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[单项选择]下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A. 升高眼内压
B. 抑制腺体分泌
C. 松弛胃肠道平滑肌
D. 扩张血管
E. 加快心率
[判断题]阿托品主要阻断M受体，大剂量时也阻断神经节N1受体的作用。
[单项选择]用阿托品阻断M受体可导致
A. 唾液分泌增多
B. 胃液分泌增多
C. 胰液分泌增多
D. 吞咽困难
E. 胃肠运动减弱
[单项选择]下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关______。
A. 松弛胃肠平滑肌
B. 抑制腺体分泌
C. 扩张血管，改善微循环
D. 瞳孔扩大
E. 心率加快
[单项选择]阿托品对胆碱受体的作用是
A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B. 对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用
C. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体
D. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体
E. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响
[单项选择]阿托品能竞争性阻断M胆碱受体，大剂量也可阻断神经节N受体。其药理作用不包括（）
A. 抑制腺体分泌
B. 降低眼压
C. 扩大瞳孔
D. 调节麻痹
E. 兴奋心脏
[单项选择]
阿托品能竞争性阻断M胆碱受体，大剂量也可阻断神经节N1受体。其药理作用不包括（）
A. 抑制腺体分泌
B. 降低眼压
C. 扩大瞳孔
D. 调节麻痹
E. 兴奋心脏
[单项选择]阿托品可阻断
A. M受体
B. N受体
C. α受体
D. β1受体
E. β2受体
[单项选择]阿托品主要阻断
A. β受体
B. α受体
C. N2胆碱受体
D. N1胆碱受体
E. M胆碱受体
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
