更多"下列哪些表现不属于β受体激动效应："的相关试题:
[单项选择]以下哪种效应是N2受体激动效应：
A. 肾上腺素分泌减少
B. 睫状肌舒张
C. 骨骼肌收缩
D. 支气管平滑肌收缩
E. 心率减慢
[单项选择]以下哪种效应不是M-受体激动效应：
A. 胃肠平滑肌收缩
B. 支气管平滑肌收缩
C. 腺体分泌减少
D. 虹膜括约肌收缩
E. 心率减慢
[单项选择]NA能受体的激动效应不包括：
A. 瞳孔扩大和支气管平滑肌舒张
B. 血糖升高
C. 皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩
D. 胃肠平滑肌收缩
E. 心脏兴奋
[单项选择]以下哪项不是M受体激动的药理效应
A. 胃肠平滑肌收缩
B. 腺体分泌增加
C. 瞳孔扩大
D. 心率减慢
E. 支气管平滑肌舒张
[单项选择]β受体激动剂的效应是( )。
A. 瞳孔缩小
B. 糖原合成
C. 心脏兴奋
D. 骨骼肌血管收缩
E. 支气管平滑肌收缩
[单项选择]β2受体激动剂的主要效应是
A. 支气管平滑肌扩张
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成
E. 瞳孔缩小
[单项选择]效应器α1受体激动时，所引起的效应是（）
A. 小血管收缩
B. 支气管收缩
C. 瞳孔缩小
D. 瞳孔括约肌舒张
E. 心率加快
[单项选择]效应器的α受体激动时不会直接引起：
A. 瞳孔缩小
B. 血管收缩
C. 支气管收缩
D. 括约肌收缩
E. 唾液分泌
[单项选择]M受体激动药
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 卡巴胆碱
D. 美卡拉明
E. 毒扁豆碱
[单项选择]多巴胺受体激动剂
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力
[单项选择]受体激动药与受体之间（）
A. 有亲和力，有内在活性
B. 较强的亲和力而无内在活性
C. 既没亲和力也无内在活性
D. 有较强的内在活性却无亲和力
E. 有协同作用
[单项选择]以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是
A. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定
B. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定
C. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定
D. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定
E. 肾上腺素受体激动药性质均稳定
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]阿片受体激动药为
A. 苯佐那酯
B. 吗啡
C. 阿托品
D. 喷托维林
E. 纳洛酮
[单项选择]β2受体激动药
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 沙丁胺醇
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
