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[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D. 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1～2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
[单项选择]苯乙胺类的拟肾上腺素药为
A. 磷酸可待因
B. 盐酸哌替啶
C. 咖啡因
D. 尼可刹米
E. 盐酸异丙肾上腺素
[单项选择]激动药是指药物与受体
A. 有强亲和力，无内在活性
B. 有弱亲和力，无内在活性
C. 无亲和力，有内在活性
D. 无亲和力，无内在活性
E. 有亲和力，有内在活性
[单项选择]M受体激动药
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 卡巴胆碱
D. 美卡拉明
E. 毒扁豆碱
[单项选择]β受体激动药
A. 新斯的明
B. 异丙肾上腺素
C. 可乐定
D. 阿托品
E. 酚妥拉明
[单项选择]反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度
A. pD2
B. pA2
C. Cmax
D. α
E. tmax
[单项选择]反映激动药与受体的亲和力大小
A. pD2
B. pA2
C. Cmax
D. α
E. tmax
[单项选择]阿片受体激动药为
A. 苯佐那酯
B. 吗啡
C. 阿托品
D. 喷托维林
E. 纳洛酮
[单项选择]β2受体激动药
A. 阿托品
B. 毛果芸香碱
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 沙丁胺醇
[单项选择]阿片受体部分激动药
A. 喷他佐辛
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 可乐定
E. 二氢埃托啡
[单项选择]M受体激动药是：
A. 新斯的明
B. 哌唑嗪
C. 普萘洛尔
D. 间羟胺
E. 毛果芸香碱
[单项选择]M.N受体激动药
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 卡巴胆碱
D. 美卡拉明
E. 毒扁豆碱
