[单项选择]苯乙胺类的拟肾上腺素药为
A. 磷酸可待因
B. 盐酸哌替啶
C. 咖啡因
D. 尼可刹米
E. 盐酸异丙肾上腺素

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[单项选择]不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是
A. 具有苯乙胺基本结构
B. 乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响
C. 苯环上1～2个羟基取代可增强作用
D. 氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大
E. 氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强

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[单项选择]以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是
A. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定
B. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定
C. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定
D. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定
E. 肾上腺素受体激动药性质均稳定

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[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动药的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
E. 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强

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[多项选择]以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是
A. 去甲肾上腺素
B. 盐酸哌唑嗪
C. 盐酸多巴酚丁胺
D. 盐酸氯丙那林
E. 重酒石酸间羟胺

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[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D. 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强

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[多项选择]具有拟肾上腺素作用的药物包括
A. 麻黄碱
B. 间羟胺
C. 多巴胺
D. 酚苄明
E. 酚妥拉明

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[单项选择]可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是
A. 氨茶碱
B. 去甲肾上腺素
C. 甲氧明
D. 异丙肾上腺素
E. 多巴胺

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[多项选择]具有舒张冠状血管的拟肾上腺素药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素

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[单项选择]天然的拟肾上腺素药为（）。
A. 洛伐他汀
B. 盐酸多巴胺
C. 盐酸溴己新
D. 吲哚美辛
E. 苯妥英钠

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[多项选择]属内源性的拟肾上腺素药有（）
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素

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[多项选择]拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为
A. 碱性条件下易水解
B. 酸性条件下，β碳原子易发生消旋化
C. 露置空气中与光线下易氧化
D. 侧链易脱羧
E. 易形成多聚物