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[单项选择]红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查
A. 合成反应中间体
B. 无紫外吸收的杂质
C. 具有挥发性的杂质
D. 金属的氧化物或盐
E. 无效或低效的晶型
[单项选择]红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查( )。
A. 合成反应中间体
B. 无紫外吸收的杂质
C. 具有挥发性的杂质
D. 金属的氧化物或盐
E. 无效或低效的品型
[判断题]红外分光光度法在杂质检查中主要用于药物中无效或低效品形的检查。
[填空题]红外分光光度法在杂质检查中主要用于 __________ 。
[单项选择]红外分光光度法的英文缩写
A. UV
B. UV-Vis
C. IR
D. AAS
E. MS
[单项选择]《中国药典》中红外分光光度法的应用主要是（ ）
A. 含量测定
B. 鉴别、含量测定
C. 检查
D. 鉴别
E. 鉴别检查
[单项选择]红外分光光度法的波数为( )
A. 2.5～25nm
B. 100～200nm
C. 200～400nm
D. 400～760nm
E. 4000～400cm-1
[单项选择]红外分光光度法的常用波长范围为
A. 100～200nm
B. 200～400nm
C. 400～760nm
D. 2.5～50μm
E. 50～100μm
[单项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？ （）
A. 红外光谱以波数（cm-1）为横坐标，以透光率（T%）为纵坐标
B. 鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与《药品红外光谱集》或对照品进行比对
C. 本法还可应用于异构体、晶型检查
D. 本法不适用于固体样品
[单项选择]在红外分光光度法中，波数为1900～1650cm-1的吸收来自于
A. υO≡H
B. υC≡H
C. υC≡C
D. υC=O
E. υC=C
[单项选择]药物中的杂质主要来源于（）
A. 生产过程和贮存过程
B. 贮存过程和分析试验过程
C. 生产过程和临床应用过程
D. 贮存过程和临床应用过程
E. 分析试验过程与临床应用过程
[单项选择]药物中杂质检查
A. 信噪比S/N为3:1或2:1
B. 信噪比S/N为10:1
C. 限量检查
D. 标示量百分含量
E. 线性范围
[单项选择]药物杂质的限量检查方法是( )
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
[单项选择]药物杂质检查(限量)方法，可用
A. 杂质对照品和高低溶液对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]对药物杂质检查的要求应( )
A. 不允许有任何杂质存在
B. 符合分析纯的规定
C. 不允许有对人体有害的物质存在
D. 符合色谱纯的规定
E. 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
[多项选择]药物杂质限量检查所要求的指标（）
A. 准确度
B. 精密度
C. 选择性
D. 检测限
E. 耐用性
