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[单项选择]口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是
A. 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2t1/2
B. 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2t1/2
C. 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-t1/2
D. 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-t1/2
E. 首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0.5t1/2
[单项选择]为使口服药物迅速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D，应采用的给药方案是（）
A. 首剂量给2D，维持量为2D/药物消除半衰期（t1/2）
B. 首剂量给2D，维持量为D/2t1/2
C. 首剂量给3D，维持量为2D/t1/2
D. 首剂量给3D，维持量为D/2t1/2
E. 首剂量给2D，维持量为D/t1/2
[单项选择]关于坪值，错误的描述是（）
A. 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B. 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4~5个t1/2才能达到坪值
C. 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D. 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E. 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度（）
[单项选择]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
[单项选择]每隔一个半衰期口服给药一次，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加给药剂量
[单项选择]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
[单项选择]地高辛连续口服相同剂量达到稳态需
A. 10天
B. 7天
C. 1天
D. 3天
E. 15天
[单项选择]某学生高考前因紧张，出现失眠、焦虑等症，医生给予苯巴比妥口服，患者因为急于取得疗效，自行将2次的药量1次服下，次日清晨患者感头晕、困倦乏力、精神不振并出现定向障碍。这应是该药物的
A. 副作用
B. 后遗效应
C. 毒性反应
D. 依赖性
E. 治疗矛盾
[单项选择]某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服 （）
A. 5mg/kg
B. 75mg/kg
C. 10mg/kg
D. 15mg/kg
E. 20mg/kg
[单项选择]降压药利血平口服后开始产生疗效的时间为（）
A. 7d
B. 2～3周
C. 4～5周
D. 10～15d
E. 21～18d
[单项选择]对荨麻疹疗效较好的口服药物是
A. 色甘酸钠
B. 地西泮
C. 西沙必利
D. 肾上腺素
E. 氯苯那敏
[单项选择]结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达800名的药物
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 唑吡坦
D. 艾司佐匹克隆
E. 扎来普隆
[单项选择]结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（）
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 唑吡坦
D. 艾司佐匹克隆
E. 扎来普隆
[单项选择]胰岛素需注射给药，口服将失去疗效是因为（）
A. 难溶于消化液
B. 会与胃肠道中的物质发生反应形成沉淀
C. 不被胃肠道吸收而直接排出体外
D. 与血中蛋白高度结合
E. 易被消化酶破坏
[单项选择]为了维持药物的疗效，应该
A. 加倍剂量
B. 每天三次或三次以上给药
C. 根据药物半衰期确定给药间隔
D. 每2小时用药一次
E. 不断用药
[单项选择]恶性肿瘤的治疗为了取得较好的疗效（ ）
A. 有计划的综合治疗
B. 无计划综合治疗
C. 先手术再放疗
D. 先手术再放疗，然后再化疗
E. 手术加生物治疗
