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[单项选择]关于拟肾上腺素药的叙述，下列哪项是错误的（ ）
A. 肾上腺素可激动α、β受体
B. 麻黄碱可激动α、β受体
C. 去甲肾上腺素主要激动α受体，对β1受体也有一定的激动作用
D. 多巴胺可激动α、β1，受体和多巴胺受体
E. 异丙肾上腺素可激动α、β受体
[单项选择]关于去甲肾上腺素的叙述中，错误的是
A. 正性肌力作用
B. 兴奋α受体
C. 兴奋β1受体
D. 兴奋β2受体
E. 被MAO和COMT灭活
[多项选择]关于去甲肾上腺素，叙述正确的有（）
A. 通过兴奋α1受体收缩外周血管
B. 通过β1受体增加心率和心肌收缩力
C. 总的血流动力学效果是增加全身动脉压、心肌收缩力和心排血量
D. 减少肾血流
E. 疗效优于多巴胺
[单项选择]患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素，叙述正确的是（）。
A. 是交感神经节前神经纤维的神经递质
B. 是交感神经节后神经纤维的神经递质
C. 主要由肾上腺皮质分泌
D. 主要作用于b-受体
E. 合成前体是谷氨酸
[单项选择]以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是
A. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定
B. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定
C. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定
D. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定
E. 肾上腺素受体激动药性质均稳定
[单项选择]下列关于肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用的叙述，错误的是（）
A. 去甲肾上腺素有强烈的收缩血管作用
B. 两者都可引起肝脏血管收缩
C. 肾上腺素使心率增加，心肌收缩力加强
D. 肾上腺素对总外周阻力影响不大
E. 去甲肾上腺素对β2肾上腺素能受体的作用比肾上腺素弱
[单项选择]下列关于肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管调节作用的叙述，错误的是
A. 去甲肾上腺素有强烈的缩血管作用
B. 去甲肾上腺素对心肌的作用比肾上腺素弱
C. 肾上腺素使心率增加，心缩力加强
D. 肾上腺素对总外周阻力影响不大
E. 两者都可引起冠状血管收缩
[单项选择]关于联合用药能使具有直接作用的拟肾上腺素药的升压作用增强的是
A. 普萘洛尔
B. 利血平
C. 甲氧氯普胺
D. 阿托品
E. 排钾利尿药
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]下列关于肾上腺素对血管和血压影响的叙述，错误的是( )。
A. 激动α受体，使皮肤、黏膜、内脏血管收缩 B．激动β2受体，使骨骼肌、冠状血管收缩
B. 激动β1受体，兴奋心脏
C. 治疗量使收缩压升高，舒张压不变或下降
D. 较大剂量使收缩压、舒张压均升高
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[多项选择]对于利尿药的叙述错误的是
A. 螺内酯久用易致低血钾
B. 氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药
C. 呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用
D. 乙酰唑胺临床主要用于急性肾衰竭的治疗
E. 布美他尼为中效能利尿药
[单项选择]关于药师处方下列叙述错误的是
A. 当给药遗漏或延迟可引起病人的损害时药师处方是适当的
B. 根据治疗反应评价，为使病人获得最大利益，而修正药物和剂量时药师处方是适当的
C. 药师处方或修改处方大多是出于经济原因
D. 药师处方或修改处方主要原因是剂量/用药频率
E. 药师处方可降低费用、减少并发症
[单项选择]有关纤维蛋白溶解药叙述错误的是
A. 最严重不良反应均为出血和过敏
B. 组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性
C. 尿激酶无抗原性
D. 尿激酶的出血发生率小于链激酶
E. 对形成已久的血栓难以发挥作用
[单项选择]关于脂质体给药途径叙述错误的是
A. 阴道给药
B. 口服给药
C. 肺部给药
D. 静脉注射
E. 经皮给药
