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发布时间:2023-10-23 19:51:32

[单项选择]( )不得设置药房,不得从事药品购销活动。
A. 医疗机构
B. 乡镇卫生院
C. 城镇个体行医人员和个体诊所
D. 药品销售人员
E. 乡村中的个体行医人员和个体诊所

更多"( )不得设置药房,不得从事药品购销活动。"的相关试题:

[单项选择]个体诊所从事药品购销活动的
A. 按生产、销售假药处罚
B. 按生产、销售劣药处罚
C. 按无证经营处罚
D. 追究刑事责任
E. 承担民事责任
[单项选择]药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于()
A. 刑事责任
B. 行政责任
C. 民事责任
D. 违宪责任
E. 行政处罚
[单项选择]《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是( )。
A. 追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》
B. 对违法者个人进行行政处分,吊销《药品生产企业许可证》
C. 没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处
D. 处以罚款,并责令停业整顿
E. 通过新闻媒介公开曝光,并吊销《营业执照》
[单项选择]药品购销记录
A. 保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是
B. 保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是
C. 保存至超过药品有效期1年
D. 保存2年
E. 保存5年
[单项选择]可以从事药物配制或药品购销工作的科室是()
A. 核医学科
B. 骨科
C. 急诊科
D. 肿瘤科
E. 营养科
[单项选择]《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的( )
A. 法定凭证
B. 五年
C. 伪造、出租
D. 许可事项变更
E. 工作档案
[多项选择]药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的()
A. 剂型
B. 规格
C. 有效期
D. 生产厂商
[多项选择]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品( )
A. 必须就地销毁
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 不得自行销售,但可以退、换货
D. 不得自行做销售或退、换货处理
E. 向法院起诉
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]药品经营企业购销药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的 ( )
A. 通用名称
B. 常用名称
C. 化学名称
D. 商品名称
E. 英文名称
[单项选择]( )监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家药典委员会
C. 中国药品生物制品检定所
D. 工商行政管理部门
E. 司法部门
[单项选择]禁止药品生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中()
A. 给予奖品
B. 附送其他有价值的物品
C. 夹带现金
D. 账外暗中给予、收受回扣或者其他利益

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