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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的 （ ）
A. 通用名称
B. 常用名称
C. 化学名称
D. 商品名称
E. 英文名称
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明（）。
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购销记录必须注明（）。（2008年考试真题）
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销医疗机构执业许可证书
E. 取消药物临床试验机构的资格
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E. 具有保证所经营药品质量的规章制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合（）
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合（）
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求
