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[单项选择]小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
A. 主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B. 药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C. 药师(含)以上的技术职称
D. 药士(含)以上的技术职称
E. 执业药师资格
[单项选择]
《药品经营质量管理规范实施细则》规定
小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有（）
A. 主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B. 药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C. 药师(含)以上的技术职称
D. 药士(含)以上的技术职称
E. 执业药师资格
[单项选择]《(CSP实施细则》规定，大、中、小型药品批发企业的标准分别是年销售额( )
A. 2000万元以上、300万～2000万元、300万元以下
B. 500万元以上、75万～500万元、75万元以下
C. 800万元以上、100万～800万元、100万元以下
D. 1000万元以上、500万～1000万元、500万元以下
E. 20000万元以上、5000万～20000万元、5000万元以下
[单项选择]小型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于（）。（2009年考试真题）
A. 20平方米
B. 50平方米
C. 100平方米
D. 150平方米
E. 500平方米
[单项选择]小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于（）。
A. 20平方米
B. 50平方米
C. 100平方米
D. 150平方米
E. 500平方米
[单项选择]小型药品零售企业( )
A. 年药品销售额2亿元以上
B. 年药品销售额5000万～2亿元
C. 年药品销售额5000万元以下
D. 年药品销售额500万～1000万元
E. 年药品销售额500万元以下
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）。
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 绿色、红色、黄色
D. 红色、绿色、黄色
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 该药品批发企业储存药品的相对湿度应为（）。
A. 35%～65％
B. 35%～75％
C. 45%～65%
D. 45%～75%
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。该药品批发企业储存药品的相对湿度应为（）。
A. 35%～65％
B. 35%～75％
C. 45%～65%
D. 45%～75%
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。某药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）。
A. 红色、黄色、绿色
B. 黄色、绿色、红色
C. 绿色、红色、黄色
D. 红色、绿色、黄色
[单项选择]小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于（）。（2009年考试真题）
A. 20平方米
B. 50平方米
C. 100平方米
D. 150平方米
E. 500平方米
[单项选择]药品批发企业应当执行
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 优良药房工作规范
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括（ ）
A. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”和营业执照的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件
E. 销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实
[单项选择]药品批发企业从无证企业购进药品的（）
A. 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C. 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款：有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
[单项选择]药品批发企业的药品购进记录应保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 至超过药品有效期1年，但不得少于2年
E. 至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地社区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
