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[单项选择]最终灭菌口服液体药品的暴露工序（）
A. 10000级的洁净室(区)
B. 100000级的洁净室(区)
C. 100级的洁净室(区)
D. 1000级的洁净室(区)
E. 300000级的洁净室(区)
[单项选择]口服固体药品的暴露工序在( )。
A. 一般生产区
B. 300000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 10000级洁净室
E. 100级洁净室
[单项选择]非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在 ( )
A. 100级洁净室
B. 10000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 300000级洁净室
E. 一般生产区
[单项选择]口服固体药品的暴露工序的生产应在( )
A. 1万级背景下局部100级区
B. 30万级洁净区
C. 100级洁净区
D. 1万级洁净
E. 10万级洁净区
[单项选择]外用药品
A. 红黄标志
B. 蓝白标志
C. 黑白标志
D. 绿白标志
E. 红白标志
[单项选择]最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
A. 100级洁净区
B. 1000级洁净
C. 10000级洁净
D. 100000级洁净
E. 300000级洁净
[单项选择]非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为
A. 100级洁净区
B. 1000级洁净
C. 10000级洁净
D. 100000级洁净
E. 300000级洁净
[单项选择]最终灭菌口服液体药品的暴露工序所要求的洁净区洁净级别应为（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]《药品生产质量管理规范附录》规定，口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为（）。（2008、2005年考试真题）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]最终灭菌口服液体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为（）。（2010年考试真题）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]口服药品和外用药品每克或每毫升均不得检出
A. 绿脓杆菌
B. 大肠杆菌
C. 活螨
D. 破伤风杆菌
E. 霉菌
[单项选择]外用药品标签（标志）的颜色规定由（）
A. 绿色白色组成
B. 蓝色白色组成
C. 黑色白色组成
D. 红色白色组成
E. 红色黄色组成
[单项选择]常伴有神经、血管、肌肉等深部组织损伤（）。
A. 强碱烧伤（不包括生石灰）
B. 电弧烧伤
C. 电接触伤
D. 生石灰烧伤
E. 硫酸烧伤
[单项选择]超声检查为清楚显示深部组织回声，必须调节（）。
A. 调节总增益
B. 改变动态范围
C. 提高二维图像对比度
D. 时间补偿增益，按距离补偿超声能量的衰减
E. 调节聚焦点
[单项选择]对人体深部组织或器官回声信号的衰减进行增益补偿的方法是（）
A. 时间增益补偿
B. 聚焦声束
C. 增加频率
D. 降低频率
E. 增加声速
[单项选择]侵犯皮下、筋膜下、肌肉间隙或深部组织的急性化脓性感染是
A. 痈
B. 疖
C. 蜂窝织炎
D. 丹毒
E. 脓疱疮
