更多"β肾上腺素受体与其配体结合"的相关试题:
[单项选择]不属于受体与配体结合特点的是（）
A. 高度专一性
B. 高度亲和力
C. 可饱和性
D. 不可逆性
E. 非共价键结合
[单项选择]受体与配体的结合（）
A. 共价结合
B. 非共价结合
C. 两者均是
D. 两者均非
[单项选择]以下关于苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质的叙述，正确的是
A. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质不稳定
B. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药性质不稳定，苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质稳定
C. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均不稳定
D. 苯乙胺类肾上腺素受体激动药与苯异丙胺类肾上腺素受体激动药的性质均稳定
E. 肾上腺素受体激动药性质均稳定
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]肾上腺素受体阻滞药有
A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 赖诺普利
D. 氨氯地平
E. 可乐定
[单项选择]Hb中一个亚基与其配体(O2)结合后，促使其构象发生变化，从而影响此寡聚体与另一亚基与配体的结合能力，此现象称为
A. 协同效应
B. 共价修饰
C. 化学修饰
D. 激活效应
E. 别构效应
[单项选择]睫状肌上的肾上腺素受体是
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
[单项选择]β肾上腺素受体阻滞药可
A. 使支气管平滑肌收缩
B. 升高血压
C. 加快心脏传导
D. 促进糖原分解
E. 抑制胃肠道平滑肌收缩
[单项选择]肾上腺素受体阻断药（）
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 利血平
[单项选择]β肾上腺素受体阻断药可
A. 抑制胃肠道平滑肌收缩
B. 促进糖原分解
C. 加快心脏传导
D. 升高血压
E. 使支气管平滑肌收缩
[单项选择]肾上腺素受体阻滞剂（）
A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 赖诺普利
D. 氨氯地平
E. 可乐定
[单项选择]心脏的肾上腺素受体是：
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
[单项选择]睫状肌的肾上腺素受体是：
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
[多项选择]既可作用于G蛋白偶联受体，又可作用于通道型受体的配体有
A. 乙酰胆碱
B. γ－氨基丁酸
C. 心房钠尿肽
D. 肾上腺素
[单项选择]心脏上的肾上腺素受体主要是
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
[单项选择]瞳孔开大肌上的肾上腺素受体是
A. α受体
B. β1受体
C. β2受体
D. M受体
E. N受体
[单项选择]心肌上主要的肾上腺素受体是
A. β1
B. β2受体
C. M受体
D. N1受体
E. N2受体
