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[单项选择]留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后( )，灭菌制剂留样( )
A. 1个月，1年
B. 1个月，2年
C. 3个月，1年
D. 3个月，2年
E. 1个月，半年
[单项选择]执行留样观察制度，灭菌制剂留样至该批制剂用完后（）
A. 1个月
B. 2个月
C. 1年
D. 2年
E. 半个月
[判断题]医院制剂一般分为普通制剂、无菌制剂和中药制剂。
[单项选择]缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的( )
A. 80%～100%
B. 100%～120%
C. 90%～110%
D. 100%
E. 80%～120%
[单项选择]当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（ ）
A. 80％~100％
B. 100％~120％
C. 90％~110％
D. 100％
E. 80％~120％
[单项选择]普通药品制剂（）
A. 生马钱子
B. 氢溴酸东莨菪碱
C. 川芎
D. 1%毛果芸香碱滴眼剂
E. 艾司唑仑
[单项选择]用于配制普通制剂的水（）.
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 无菌注射用水
D. 原水
E. 饮用水
[单项选择]用于配制普通制剂的水为( )。
A. 纯化水
B. 注射用水
C. 无菌注射用水
D. 原水
E. 饮用水
[单项选择]口服茶碱普通制剂后谷浓度的采血时间（）.
A. 给药后30分钟
B. 给药后2h
C. 给药后4h
D. 给药后12h
E. 达稳态后给下一个剂量前
[单项选择]口服茶碱普通制剂后峰浓度的采血时间（）.
A. 给药后30分钟
B. 给药后2h
C. 给药后4h
D. 给药后12h
E. 达稳态后给下一个剂量前
[单项选择]普通制剂每日服用1次、依从性好的是（）
A. 格列美脲
B. 格列本脲
C. 格列齐特
D. 格列喹酮
E. 格列吡嗪
[单项选择]若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次( )。
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
E. 350mg
[单项选择]配置普通药物制剂的溶剂或试验用水
A. 纯化水
B. 灭菌注射用水
C. 注射用水
D. 制药用水
E. 无菌无热原的水
[填空题]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 __________ 范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每 __________ 小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每 __________ 小时服1次。
[单项选择]某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次（ ）
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
E. 350mg
[单项选择]作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水
A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
E. 制药用水
[多项选择]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
