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[多项选择]2010年版《中国药典》（一部）收载的“提取物”包括（）
A. 以水为溶剂经提取制成的浸膏
B. 乙醇为溶剂经提取制成的干浸膏
C. 以乙醇为溶剂经提取制成的流浸膏
D. 水或乙醇为溶剂经提取制成的含有一类或数类有效成分的有效部位
E. 以水或乙醇为溶剂经提取制成的含量达到90%以上的单一有效成分
[单项选择]《中国药典》2010年版一部已不收载的药材产地加工方法是（）
A. 发汗
B. 熏硫
C. 蒸煮烫
D. 切片
E. 晾晒
[单项选择]《中国药典》(2010年版)将生物制品收载于
A. 一部
B. 二部
C. 三部
D. 四部
E. 五部
[单项选择]《中国药典》(2010年版)的凡例收载
A. 药物的术语简介
B. 药品和制剂的质量标准
C. 制剂通则
D. 一般杂质检查方法
E. 英文索引
[单项选择]《中国药典》(2010年版)的正文收载
A. 药物的术语简介
B. 药品和制剂的质量标准
C. 制剂通则
D. 一般杂质检查方法
E. 英文索引
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]下列不属于中国药典收载的品种是
A. 中成药
B. 民族药
C. 兽用药
D. 海洋药
E. 生物制品
[单项选择]《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版
[单项选择]美国药典24版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A. 分子式与分子量
B. 类别
C. 常用量
D. 规格
E. 作用与用途
[单项选择]中国药典(2000年版)收载的砷盐检查法有( )种
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
[单项选择]《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文名是从哪年版开始
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 1977年版
[多项选择]《中国药典》(2000年版)收载的重金属检查方法有
A. 第一法
B. 第二法
C. 第三法
D. 第四法
E. 第五法
