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[单项选择]依据《药品经营质量管理规范》药品经营工作原则是
A. 质量第一
B. 与群众相结合
C. 实事求是
D. 服务至上
E. 热情待客
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括
A. 疗效
B. 安全性
C. 细菌耐药性
D. 剂型
E. 价格
[单项选择]依据《药品注册管理办法》，新药是指我国（）
A. 未生产的药品
B. 未生产过的药品
C. 未上市销售的药品
D. 未进口的药品
E. 未销售的药品
[单项选择]( )是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
A. 药品不良反应
B. 药品不良反应报告和监测
C. 新的药品不良反应
D. 药品不良反应报告的内容和统计资料
E. 药品严重不良反应
[单项选择]对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括（）
A. 药品品种
B. 药品规格
C. 药品剂量
D. 药品给药途径
E. 药品稳定性
[单项选择]处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是：
A. 《中华人民共和国宪法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《中华人民共和国药品管理法实施办法》
D. 《中华人民共和国执业医师法》
E. 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 方便性
E. 均一性
[单项选择]根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括 （ ）
A. 药物临床应用指导原则
B. 临床路径
C. 临床诊疗指南
D. 药品说明书
E. 药品价格
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的（）
A. 专属性
B. 有效性
C. 安全性
D. 给药途径
E. 经济性
[单项选择]依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内完成调查报告（）
A. 3日
B. 4日
C. 5日
D. 7日
[单项选择]依据《处方管理办法》规定，药师进行调剂药品的有效凭据只能是
A. 处方
B. 临床诊断书
C. 病区领药单
D. 药品出库单
E. 患者挂号单
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下为进口的药品管理，正确的是（）。
A. 进口药品到岸后，进口单位应向海关备案
B. 进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案
C. 申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品
D. 进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要
E. 医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批
[单项选择]依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
A. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
B. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
C. 所在市范围内的定点生产企业购买
D. 所在市范围内的定点批发企业购买
