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[配伍题]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]药品经营企业购进药品，必须建立并执行( )。
A. 进货检查验收制度
B. 药品保管制度
C. 检查制度
D. 必须标明产地
E. 必须准确无误
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除（）
A. 购进没有妻施批准文号管理的中药
B. 购进没有实施批准文号管理的中药材
C. 购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D. 购进没有实施批准文号管理的生物制品
[单项选择]药品经营企业购进药品( )
A. 应明确质量条款
B. 应确认合法资格，并做好记录
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]药品经营企业购进药品的合同( )
A. 应明确质量条款
B. 应进行资格和质量保证能力的审核
C. 应进行质量审核，审核合格后方可经营
D. 应进行质量评审
E. 应以质量为前提，从合法的企业进货
[单项选择]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括（）
A. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
B. 生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、购进数量、登记人、复核人
E. 品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
[单项选择]药品经营企业购进药品应以（）。
A. 质量评审
B. 资格和质量保证能力的审核
C. 质量条款
D. 质量为前提，从合法的企业进货
E. 质量审核，审核合格后方可经营
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
