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发布时间:2023-12-09 05:49:18

[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

更多"按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记"的相关试题:

[多项选择]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构末按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括( )
A. 给予警告
B. 责令限期改正
C. 没收违法所得
D. 逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处5千~2万元罚款
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
[多项选择]《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有()。
A. 药品与非药品分开存放
B. 内服药与外用药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品应专柜陈列
E. 易串味的药品与一般药品应分开存放
[多项选择]依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品()
A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以采用开架自选销售药品
D. 购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
[单项选择]药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的()
A. 责令改正,给予警告;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
B. 责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得
C. 给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
D. 责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款:有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》
E. 责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
C. 药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
D. 药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
E. 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
[多项选择]依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()
A. 对处方所列药品不得擅自更改或代用
B. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C. 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D. 销售近效期药品应当向顾客告知有效期
[多项选择]根据《药品经营管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到()。
A. 陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客放映的问题,请坐堂医生解决
E. 对陈列药品应按月进行检查
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。(2005年考试真题)
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以采用开架自选销售药品
D. 购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签

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