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[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料包括（ ）
A. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证”或“药品经营许可证”和营业执照的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件
E. 销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实
[单项选择]药品生产企业的药品销售凭证应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]药品生产企业在药品销售中是（ ）
A. 只能销售自己企业生产的药品，不得销售委托生产的药品
B. 只能销售自己企业生产的药品，不得销售他人生产的药品
C. 只能销售自己企业生产的药品，不得代销药品
D. 只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或他人生产的药品
E. 只能销售本企业生产的药品，不得销售未经审批的进口药品
[单项选择]药品生产企业进行药品现货销售活动( )。
A. 按销售假药处理
B. 按销售劣药处理
C. 按无证经营处理
D. 给予警告
E. 给予罚款
[单项选择]药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 第一类疫苗
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起（）日内，按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）
A. 说明书
B. 标签
C. 执行标准
D. 注册商标
E. 注意事项
[填空题]药品生产企业、药品经营企业的药品销售凭证，医疗机构的药品购进记录应当（），（）。
[单项选择]将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（）。（2009年考试真题）
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 药品经营方式
D. 药品经营范围
E. 药品批发企业
[单项选择]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
[单项选择]药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证
A. 保存至药品有效期后一年，不得少于三年
B. 保存至药品有效期后一年，不得少于二年
C. 保存三年
D. 保存二年
E. 保存一年
[单项选择]药品生产企业生产供上市销售的最小包装（）。
A. 指直接与药品接触的包装
B. 分为大包装和中包装
C. 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
D. 分为大包装和小包装
E. 必须印有规定的标识
[填空题]药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）。
[单项选择]进口美国药品生产企业生产的药品
A. 应取得《进口药品注册证》
B. 应取得《医药产品注册证》
C. 应取得《进口准许证》
D. 应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E. 应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》
[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（）
A. 按民法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其生产、销售资格
D. 10年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
