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[不定项选择]空气洁净度是指洁净环境中空气含( )的程度。
A. 二氧化硫
B. 有害气体
C. 尘埃量
D. 细菌
[单项选择]空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )。
A. 5月
B. 6月
C. 8月
D. 12月
[单项选择]为了达到洁净室内空气洁净度标准，是否需要将洁净室内空气净化
A. 不必
B. 必须
C. 根据药品
D. 根据pH
E. 根据环境
[单项选择]空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时，最长时间间隔为( )个月。
A. 4
B. 5
C. 6
D. 8
[单项选择]Ⅲ级一般洁净手术室的空气洁净度应达到
A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级
[单项选择]控制区对空气洁净度的要求是
A. 大于10万级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 100级
[单项选择]注射用抗生素粉针分装空气洁净度为（）
A. 1000级
B. 100级
C. >1万级
D. 30万级
E. 100万级
[单项选择]空气洁净度主要控制的对象为( )。
A. 空气中的微粒数量
B. 空气中的微粒大小
C. 空气中最小控制微粒直径
D. 空气中最小控制微粒直径和微粒数量
[单项选择]空气洁净度等级所处状态不包括( )。
A. 常态
B. 空态
C. 静态
D. 动态
[单项选择]空气洁净度所要控制的对象是( )。
A. 空气中最大控制微粒直径
B. 空气中的微粒数量
C. 空气中最小控制微粒直径和微粒数量
D. 空气中最小控制微粒直径
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，10000级适用于（）。（2003年考试真题）
A. 大容量注射剂的灌封
B. 小容量注射剂的灌封
C. 注射剂的浓配
D. 口服固体药品的暴露工序
E. 直肠用药的暴露工序
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100000级适用于（）。（2003年考试真题）
A. 大容量注射剂的灌封
B. 小容量注射剂的灌封
C. 注射剂的浓配
D. 口服固体药品的暴露工序
E. 直肠用药的暴露工序
[单项选择]下列空气洁净度标准中，尘粒数景最少的是
A. 100级
B. 10000级
C. 100000级
D. 300000级
E. ＞300000级
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100级适用于（）。（2003年考试真题）
A. 大容量注射剂的灌封
B. 小容量注射剂的灌封
C. 注射剂的浓配
D. 口服固体药品的暴露工序
E. 直肠用药的暴露工序
[单项选择]现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（ ）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。
A. n1～n3
B. n1～n5
C. n5～n7
D. n6～n9
[单项选择]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。（2009年考试真题）
A. 按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
D. 按尘粒数／立方米、微生物最大允许数／立方厘米、沉降菌／皿划分
E. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
[单项选择]有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面（）
A. 普通浇水磨石地面
B. 导静电胶地面
C. 环氧树脂水泥自流平地面
D. 瓷质通体抛光地板砖地面
[单项选择]下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（）
A. 100级
B. 30000级
C. >300000级
D. 1000级
E. 1000000级
