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[单项选择]药物的理化性质属于（）
A. 影响血药浓度的药物相互作用因素
B. 影响血药浓度的生理因素
C. 影响血药浓度的病理因素
D. 影响血药浓度的制剂因素
E. 其他因素
[单项选择]关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是（）
A. 巴比妥类药物易溶于水
B. 巴比妥类药物加热易分解
C. 含硫巴比妥类药物有不适臭味
D. 巴比妥药物在空气中不稳定
E. 通常对酸和氧化剂不稳定
[多项选择]有关炮制对药物理化性质的影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒性反应和副作用
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量，降低刺激性
[单项选择]药效主要受药物理化性质影响的是( )。
A. 结构特异性药物
B. 结构非特异性药物
C. 1gP
D. 药效构象
E. pH
[单项选择]关于药物理化性质的说法，错误的是（）。
A. 酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
B. 药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好
C. 药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性
D. 由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E. 由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
[单项选择]关于蛋白质类药物理化性质的叙述，错误的是（）
A. 分子量大，不能通过半透膜
B. 具有两性电性
C. 具有旋光性
D. 遇蛋白酶可水解
E. 强酸强碱下稳定
[多项选择]下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（）
A. 药物脂溶性与解离度
B. 药物粒度
C. 基质的性质
D. 直肠液的pH
E. 药物溶解度
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子具有紫外吸收
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小，吸收越快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]四环素类药物具备下列哪些理化性质（）
A. 含有羧基
B. 具有酸、碱两性，但在酸性及碱性条件下不稳定
C. 含有酚羟基和烯醇基
D. 含有N，N-二甲胺基
E. 能与金属离子形成螯合物
[单项选择]两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化（）
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]药物与杂质理化性质的差异葡萄糖中糊精的检查
A. 溶解行为的差异
B. 对光吸收性的差异
C. 旋光性的差异
D. 臭，味及挥发性的差异
E. 吸附或分配性质的差异
[单项选择]药物与杂质理化性质的差异肾上腺素中肾上腺酮的检查
A. 溶解行为的差异
B. 对光吸收性的差异
C. 旋光性的差异
D. 臭，味及挥发性的差异
E. 吸附或分配性质的差异
