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[单项选择]丙磺舒使青霉素作用加强的原因是( )。
A. 干扰青霉素与血浆蛋白的结合
B. 使青霉素的结构发生改变
C. 干扰青霉素在肾小管的排泌
D. 使青霉素代谢减慢，血药浓度升高
E. 使青霉素解离度下降，吸收增加
[单项选择]丙磺舒口服使青霉素类和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用
A. 抑制二者在肝脏的代谢
B. 促进二者的吸收
C. 减少二者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少二者的血浆蛋白结合
[单项选择]临床上之所以可用丙磺舒延长青霉素的作用时间以增加其疗效是因为（）。
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 对细菌有双重阻断作用
C. 丙磺舒可延缓青霉素的吸收
D. 两者竞争肾小管的分泌通道
E. 丙磺舒可抑制引起耐药性的青霉素酶
[单项选择]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（ ）
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 二者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
[单项选择]
下列药物相互作用属哪一种
口服丙磺舒减少青霉素的排泄（）
A. 干扰药物从肾小管分泌
B. 改变药物从肾小管重吸收
C. 影响体内的电解质平衡
D. 影响药物吸收
E. 影响药物在肝脏的代谢
[单项选择]丙磺舒与青霉素合用，青霉素的药效持久，机理是（）
A. 丙磺舒减少了青霉素在肾小管的重吸收
B. 丙磺舒增加了青霉素在肾小球的滤过率
C. 丙磺舒增加了青霉素在肾小管的重吸收，同时减少了青霉素在肾小球的滤过率
D. 丙磺舒竞争性地抑制青霉素在肾小管的主动转运，后者排出增多
E. 丙磺舒竞争性地抑制青霉素与血浆蛋白结合
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的排泄( )。
A. 干扰药物从肾小管分泌
B. 改变药物从肾小管重吸收
C. 影响体内的电解质平衡
D. 影响药物吸收
E. 影响药物在肝脏的代谢
[单项选择]丙磺舒提高青霉素疗效的机制为（）
A. 降低尿液pH值
B. 增加青霉素对细胞壁的通透性
C. 抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间
D. 抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间
E. 扩大了抗菌谱
[填空题]（）。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行（），以（）。例如，丙磺舒与青霉素合用，可减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。
[单项选择]丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，是因丙磺舒（）
A. 抑制两者在肝脏的代谢
B. 促进两者的吸收
C. 减少两者自肾小管排泄
D. 抑制乙酰化酶
E. 减少两者的血浆蛋白结合
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因为（）
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 干扰药物从肾小管分泌
D. 改变药物从肾小管重吸收
E. 影响药物吸收
[单项选择]口服丙磺舒减少青霉素的代谢，从而药效增强是因为（）
A. 影响药物在肝脏的代谢
B. 影响体内的电解质平衡
C. 改变药物从肾小管重吸收
D. 干扰药物从肾小管分泌
E. 影响药物吸收
[单项选择]青霉素与丙磺舒合用的目的是
A. 增加青霉素的稳定性
B. 增加肾小管的重吸收
C. 抑制肾小球滤过
D. 竞争肾小管分泌
E. 减少青霉素的血浆蛋白结合率
[单项选择]临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，因为（）
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
[单项选择]临床常用丙磺舒来增加青霉素G疗效，其理由是（）
A. 杀菌作用上有协同作用
B. 抑菌作用上有协同作用
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 两者竞争肾小管的分泌通道
E. 延缓耐药性的产生
[单项选择]青霉素的抗菌作用机制为
A. 干扰细菌蛋白质的合成
B. 抑制细胞壁中的肽聚糖合成
C. 破坏细胞膜结构
D. 抑制细菌的酶活性
E. 抑制细菌的核酸代谢
[单项选择]青霉素的抗菌作用机制是
A. 抑制细菌细胞膜的功能
B. 抑制细菌细胞壁的合成
C. 阻止细菌二氢叶酸的合成
D. 干扰细菌蛋白质的合成
E. 阻止细菌核蛋白体的合成
