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[单项选择]代谢和排泄过程（）
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。下列影响药物排泄的中西药联用药组是______
A. 钩藤散与甲基多巴
B. 牛黄解毒片与四环素
C. 宣通理肺丸与呋喃唑酮
D. 银杏叶制剂与地高辛
E. 乌贝散与头孢类抗生素
[单项选择]中西药联用的药物相互作用，可影响两者在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的某一环节。下列影响药物代谢的中西药联用药组是______
A. 大山楂丸与阿司匹林
B. 千柏鼻炎片与呋喃唑酮
C. 煅瓦楞子与酶制剂
D. 六味地黄丸与林可霉素
E. 复方川贝精片与洋地黄类药物
[多项选择]
病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
影响药物体内分布的因素包括 （）
A. 血脑屏障作用
B. 胎盘屏障作用
C. 药物剂型
D. 给药途径
E. 药物的脂溶性和组织亲和力
F. 组织器官血流量
[多项选择]
病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
下列关于药物吸收的叙述中正确的是 （）
A. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过效应消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降
E. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
[多项选择]
病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
下列有关药物代谢的叙述中正确的是（）
A. 肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B. 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C. 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
D. 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
E. 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
[多项选择]
病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点（）
A. 与血浆蛋白结合率较高者
B. 具有一定脂溶性者
C. 在体内PH条件下不易解离者
D. 易通过膜孔进入细胞者
E. 分子量较大者
[多项选择]
病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是（）
A. 饭后口服给药
B. 微循环障碍
C. 口服生物利用度高的药物吸收多
D. 用药部位血液量减少
E. 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：（）
A. 饭后口服给药
B. 微循环障碍
C. 口服生物利用度高的药物吸收多
D. 用药部位血液量减少
E. 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物排泄的叙述中正确的是 （）
A. 肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
B. 脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄
C. 阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
D. 挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
E. 氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加
[多项选择]病历摘要：药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢的叙述中正确的是 （）
A. 肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B. 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C. 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
D. 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
E. 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
