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[单项选择]关于LDL受体叙述错误的是 （）
A. LDL受体的配体是ApoB100和ApoE
B. LDL受体与LDL也具有较高的亲和性
C. LDL受体也与含ApoE的IDL结合
D. LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大
E. 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
[单项选择]关于受体的叙述，正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
[单项选择]下列关于受体的叙述中错误的是（）
A. 受体具有灵敏性
B. 受体具有多样性
C. 受体具有饱和性
D. 受体具有特异性
E. 受体与配体结合是不可逆的
[单项选择]下列关于受体的叙述，错误的是（）
A. 细胞膜上的受体称膜受体
B. 细胞内部不存在受体
C. 胆碱能受体有M和N两种
D. 肾小腺素能受体有α和β两种
E. 受体与配体结合是可逆的
[单项选择]下述关于受体的叙述，哪一项是正确的（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
[单项选择]对受体叙述正确的是（）
A. α1受体主要位于突触前膜
B. α2受体主要位于突触后膜及非突触部位
C. 血管平滑肌细胞有α1、α2共存现象
D. β2受体主要分布在心肌及其他部位
E. 在脊髓，β受体比α受体更有生理学意义
[单项选择]有关受体叙述正确的是（）
A. 所有药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B. 受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体都是存在于细胞膜上的蛋白质
E. 受体与配体之间的结合是可逆的
[单项选择]下列关于受体的调节的叙述错误的是（）
A. 受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象
B. 受体增敏是因长期应用拮抗药或激动药水平降低，造成受体数量或敏感性提高
C. 同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反映下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变
D. 异源脱敏是指受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感
E. 若受体脱敏或增敏与受体数量或密度有关，则分别称为受体下调或上调
[单项选择]在LDL受体叙述中错误的是 （）
A. LDL受体配体结合结构域也称ApoB100E受体
B. LDL受体只能在ApoE存在的情况下可以结合LDL
C. LDL受体可以结合LDL
D. LDL受体在ApoE存在的情况既可以结合LDL，又可以结合VLDL
E. LDL受体主要功能是通过摄取Ch进入细胞内
[单项选择]
关于肾上腺素能受体的叙述，正确的是（）
A. 可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合
B. 作用于支气管平滑肌上为M型受体
C. 去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋
D. 心肌细胞上主要为β
2受体
E. 肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制
[单项选择]关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是（）
A. 第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质
B. 大多数第一信使不能进入细胞内
C. 第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应
D. 第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子
E. 第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等
[单项选择]关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的
A. 拮抗药对R及R*的亲和力不等
B. 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C. 静息时平衡趋向于R
D. 激动药只与R*有较大亲和力
E. 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
[单项选择]下列关于M胆碱受体的叙述，不正确的是（）
A. 是胆碱受体的一种
B. 可以与乙酰胆碱结合
C. 可以与毒蕈碱结合
D. 存在于神经-肌肉接头的终板膜上
E. 阿托品是M胆碱受体的阻断剂
[单项选择]关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是（）
A. 占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体
B. 速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率
C. 二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡
D. 速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比
E. 占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关
[单项选择]以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是
A. N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
B. 在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合
C. 可用作肌松药
D. 具有降血压作用
E. 属非去极化竞争性拮抗剂
[单项选择]下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是（）
A. 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1）
B. 部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<1）
C. 拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）
D. 激动药与受体的结合是不可逆的
E. 拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用
