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[单项选择]有关受体叙述正确的是（）。
A. 所有药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B. 受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体都是存在于细胞膜上的蛋白质
E. 受体与配体之间的结合是可逆的
[单项选择]对受体叙述正确的是（）
A. α1受体主要位于突触前膜
B. α2受体主要位于突触后膜及非突触部位
C. 血管平滑肌细胞有α1、α2共存现象
D. β2受体主要分布在心肌及其他部位
E. 在脊髓，β受体比α受体更有生理学意义
[单项选择]关于LDL受体叙述错误的是 （）
A. LDL受体的配体是ApoB100和ApoE
B. LDL受体与LDL也具有较高的亲和性
C. LDL受体也与含ApoE的IDL结合
D. LDL受体分布广泛，各组织或细胞受体活性差异较大
E. 细胞内游离胆固醇含量高可促使LDL受体基因的表达
[单项选择]在LDL受体叙述中错误的是 （）
A. LDL受体配体结合结构域也称ApoB100E受体
B. LDL受体只能在ApoE存在的情况下可以结合LDL
C. LDL受体可以结合LDL
D. LDL受体在ApoE存在的情况既可以结合LDL，又可以结合VLDL
E. LDL受体主要功能是通过摄取Ch进入细胞内
[单项选择]
下列有关β受体效应的叙述，正确的是（）
A. 心肌收缩加强与支气管扩张均属β
1效应
B. 心肌收缩加强与支气管扩张均属β
2效应
C. 心肌收缩加强与血管扩张均属β
1效应
D. 血管与支气管扩张均属β
1效应
E. 血管与支气管扩张均属β
2效应
[单项选择]关于受体的叙述，不正确的是
A. 可与特异性配体结合
B. 药物与受体的复合物可产生生物效应
C. 受体与配体结合时具有结构专一性
D. 受体数目是有限的
E. 拮抗剂与受体结合无饱和性
[单项选择]关于受体的叙述，正确的是（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
[单项选择]下列关于受体的叙述中错误的是（）
A. 受体具有灵敏性
B. 受体具有多样性
C. 受体具有饱和性
D. 受体具有特异性
E. 受体与配体结合是不可逆的
[单项选择]对清道夫受体的叙述，错误的是 （）
A. 清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统
B. 对氧化型LDL具有高亲和力
C. 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径
D. 促使脂蛋白之间转移胆固醇
E. 受体具有跨膜结构域
[单项选择]下列关于受体的叙述，错误的是（）
A. 细胞膜上的受体称膜受体
B. 细胞内部不存在受体
C. 胆碱能受体有M和N两种
D. 肾小腺素能受体有α和β两种
E. 受体与配体结合是可逆的
[单项选择]
关于肾上腺素能受体的叙述，正确的是（）
A. 可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合
B. 作用于支气管平滑肌上为M型受体
C. 去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋
D. 心肌细胞上主要为β
2受体
E. 肾上腺素与β受体结合产生的效应均为抑制
[单项选择]下列对清道夫受体的叙述，错误的是（）
A. 清道夫受体分布于胎盘、肝、脾等处的单核巨噬细胞系统
B. 对氧化型LDL具有高亲和力
C. 促使脂蛋白之间转移胆固醇
D. 是LDL受体途径以外的脂质摄取途径
E. 受体具有跨膜结构域
[单项选择]有关受体的概念，不正确的是（）
A. 具有特异性识别药物或配体的能力
B. 受体有其固有的分布与功能
C. 存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D. 受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合
E. 化学本质为大分子蛋白质
[单项选择]下列关于M胆碱受体的叙述，不正确的是（）
A. 是胆碱受体的一种
B. 可以与乙酰胆碱结合
C. 可以与毒蕈碱结合
D. 存在于神经-肌肉接头的终板膜上
E. 阿托品是M胆碱受体的阻断剂
[单项选择]下述关于受体的叙述，哪一项是正确的（）
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
[单项选择]与缓解精神分裂症阴性症状有关受体（）。
A. 5-羟色胺受体
B. 质子泵抑制剂
C. 肾上腺素受体
D. 胆碱能受体
E. 谷氨酸受体
[多项选择]下列有关受体的概念中，正确的是 （）
A. 具有特异性识别药物或配体的能力
B. 是首先与药物结合的细胞成分
C. 存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
D. 与药物结合后，受体可直接产生生理效应
E. 化学本质为大分子蛋白质
