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发布时间:2023-12-15 23:40:18

[单项选择]以下药物伍用后结果是竞争血浆蛋白结合造成的应为()。
A. 华法林与氯磺丙脲伍用,使前者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用,使后者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低
E. 碳酸氢钠与氨茶碱伍用,使后者作用增强

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[单项选择]以下药物伍用后结果是竞争血浆蛋白结合造成的应为()。
A. 华法林与氯磺丙脲伍用,使前者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用,使后者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低
E. 碳酸氢钠与氨茶碱伍用,使后者作用增强
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]甲药的血浆蛋白结合率为90%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()
A. 甲药的血浆蛋白结合率升高
B. 甲药的游离型药物增加
C. 甲药的药效降低
D. 甲药的作用持续时间延长
E. 甲药的作用强度和时间均不受影响
[简答题]血浆蛋白结合率
[单项选择]药物竞争性与血浆蛋白结合可影响()
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 多以共价键形式结合,但是可逆的
B. 是无限的,增加剂量后,游离型和结合型按比例增加
C. 是有限的,饱和后增加剂量,游离型会迅速增多
D. 两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象
E. 不影响药物的转运和排泄
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响()
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[单项选择]以下药物伍用后结果是酶抑作用造成的应为()。
A. 华法林与氯磺丙脲伍用,使前者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用,使后者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低
E. 碳酸氢钠与氨茶碱伍用,使后者作用增强
[单项选择]以下药物伍用后结果是酶促作用造成的应为()。
A. 华法林与氯磺丙脲伍用,使前者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用,使后者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低
E. 碳酸氢钠与氨茶碱伍用,使后者作用增强
[单项选择]以下药物伍用后结果是干扰药物从肾小管的重吸收作用造成的应为()。
A. 华法林与氯磺丙脲伍用,使前者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用,使后者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低
E. 碳酸氢钠与氨茶碱伍用,使后者作用增强
[单项选择]以下药物伍用后结果是改变胃肠道吸收造成的应为()。
A. 华法林与氯磺丙脲伍用,使前者抗凝血作用加强
B. 保泰松与苯妥英钠伍用,使后者药效作用增强
C. 阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加
D. 苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低
E. 碳酸氢钠与氨茶碱伍用,使后者作用增强

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