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[单项选择]胆固醇逆转运途径是（）
A. 饮食摄入的胆固醇和甘油三酯在小肠中合成CM及其代谢过程
B. 肝脏合成VLDL，VLDL转变为IDL和LDL，LDL被肝脏或其他器官代谢的过程
C. 在无氧条件下，葡萄糖分解生成乳酸的过程
D. 葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的过程
E. HDL的代谢
[单项选择]影响药物转运的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[多项选择]胎盘的药物转运包括（）。
A. 单纯扩散作用
B. 膜孔滤过
C. 易化扩散
D. 主动转运
E. 胞饮作用
[单项选择]体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
[单项选择]影响胎盘药物转运的因素包括（）
A. 绒毛膜的形成
B. 绒毛膜数量的增加
C. 胎盘循环的建立
D. 胎盘成熟度不同
E. 胎儿血管与绒毛膜间的厚度
[单项选择]体液pH对药物转运的影响（）
A. 弱碱性药物在碱条件下解离增多
B. 弱酸性药物在碱性条件下解离减少
C. 弱碱性药物在酸性条件下解离增多
D. 弱碱性药物在细胞外液浓度高
E. 感染灶使弱酸性药物作用增强
[填空题]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。
[单项选择]体液的pH值影响药物转运是由于它改变了药物的（）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
[单项选择]转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为 （）
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[多项选择]药物被动转运时
A. 是药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[单项选择]药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过
[单项选择]关于胎盘的药物转运，叙述错误的是（）
A. 人胎盘由多核细胞单层构成，从而形成药物进入胎盘的屏障
B. 胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行
C. 游离型药物的脂溶性越大，越易透过胎盘屏障
D. 妊娠后期，由于胎盘功能改变，绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内
E. 一旦药物通过胎盘屏障，则很难从胎儿转入母体
[单项选择]关于体液pH对药物转运的影响，下列哪项正确
A. 弱酸性药物在酸性条件下解离增多
B. 弱碱性药物在酸性条件下解离减少
C. 弱碱性药物在酸性条件下解离增多
D. 弱碱性药物在细胞外液浓度高
E. 弱酸性药物在细胞内液浓度高
