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[单项选择]难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂是（）。
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 乳剂
D. 溶胶剂
E. 混悬剂
[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是（）
A. 低分子溶液剂
B. 高分子溶液剂
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系称为（）
A. 低分子溶液
B. 高分子溶液
C. 溶胶剂
D. 乳剂
E. 混悬剂
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散媒中为
A. 真溶液
B. 亲水胶体
C. 乳剂
D. 混悬液
E. 半固体剂型
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散介质中属于
A. 混悬剂
B. 乳剂
C. 亲水胶体
D. 疏水胶体
E. 低分子溶液
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是：
A. 崩解时限
B. 药物含量均匀度
C. 片重差异
D. 溶出度
E. 硬度与脆碎度
[多项选择]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（ ）
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 制成稳定的晶型
[单项选择]难溶性药物的固体制剂应检查（）
A. 崩解时限
B. 颗粒度
C. 溶解度
D. 溶出度
E. 释放度
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（）
A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度
[填空题]可制成混悬剂的条件：难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成（）。
[单项选择]难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是指（）
A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
[单项选择]指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂的是（）。
A. 混悬颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
