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[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 含量
E. 硬度
[单项选择]反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。
A. 崩解时限
B. 溶出度
C. 硬度
D. 含量
E. 重量差异
[多项选择]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（ ）
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 制成稳定的晶型
[单项选择]反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（）
A. 溶出度
B. 崩解时限
C. 片重差异
D. 脆碎度
E. 含量
[单项选择]反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是（）
A. 硬度
B. 崩解时间
C. 融变时限
D. 脆碎度
E. 溶出度
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散媒中为
A. 真溶液
B. 亲水胶体
C. 乳剂
D. 混悬液
E. 半固体剂型
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散媒中
A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 乳浊型
D. 混悬型
E. 其他类型
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散介质中属于
A. 混悬剂
B. 乳剂
C. 亲水胶体
D. 疏水胶体
E. 低分子溶液
[单项选择]含不溶性固体药物粉末的液体药剂是（）
A. 溶液剂
B. 酊剂
C. 芳香水剂
D. 液体药剂
E. 混悬剂
F. 胶体溶液
G. 流浸膏剂
H. 煎膏剂
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散介质中( )。
A. 溶液
B. 胶体溶液型
C. 乳剂型
D. 混悬型
E. 其他类型
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中（）.
A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 乳剂型
D. 混悬型
E. 其他类型
[单项选择]难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中的是( )。
A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 乳剂型
D. 混悬
E. 其他类型
[单项选择]难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂是指（）
A. 混悬性颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
[单项选择]指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂的是（）。
A. 混悬颗粒
B. 泡腾颗粒
C. 肠溶颗粒
D. 缓释颗粒
E. 控释颗粒
[判断题]混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
[单项选择]增加难溶性药物的吸收和生物利用度（）
A. 含片
B. 缓释片
C. 舌下片
D. 分散片
E. 泡腾片
[单项选择]不溶性固体分散物载体材料
A. PVP
B. L-HPC
C. HPMCP
D. MCC
E. EudragitRL或RS
