更多"违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括"的相关试题:
[单项选择]违反《中华人民共和国药品管理法》有关规定，应承担的法律责任包括（）
A. 行政责任、刑事责任、民事责任
B. 经济责任、领导责任、撤销文号
C. 行政处分、民事调解、没收药品
D. 民事调解、经济赔偿、停业整顿
E. 行政赔偿、民事调解、吊销许可证
[单项选择]对违反《中华人民共和国药品管理法》及有关规定的行为或决定有责任提出劝告、制止、拒绝执行向上级报告，是( )。
A. 执业药师的职责
B. 执业药师的义务
C. 执业药师的权利
D. 执业药师的执业行为规范
E. 执业药师的道德准则
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（）
A. 新药注册
B. 进口药注册
C. 药品经营
D. 药品质量控制
E. 药物临床应用
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）
A. 生物制品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 放射性药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与经营药品相适应的营业场所
C. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D. 具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E. 具有保证所经营药品质量的规章制度
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》属于（）
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 地方性法规
E. 国际条约、国际惯例
[单项选择]
依据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销医疗机构执业许可证书
E. 取消药物临床试验机构的资格
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）。
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 未经批准生产、进口的药品
C. 微生物限度超标的药品
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围时的药品
E. 夸大宣传疗效的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
A. 维c银翘片
B. 人血白蛋白
C. 狂犬疫苗
D. 板蓝根冲剂
E. 维生素E胶囊
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员
B. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C. 具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D. 具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E. 具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
A. 日热药物提取物
B. 中药饮片
C. 各类注射剂
D. 血液制品、疫苗制品
E. 中成药制剂
