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发布时间:2023-10-23 22:18:29

[单项选择]化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2,7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是().
A. 本芴醇 
B. 枸橼酸乙胺嗪 
C. 吡喹酮 
D. 阿苯达唑 
E. 奎宁

更多"化学名为α-(二正丁基胺甲基)-2,7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-"的相关试题:

[单项选择]化学名为N′甲基-N-2-[[5-[[(二甲氨基)甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-Z烯二胺的药物为()。
A. 雷尼替丁 
B. 西咪替丁 
C. 氯雷他定 
D. 氯苯那敏 
E. 奥美拉唑
[单项选择]化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐
A. 盐酸哌替啶
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸美沙酮
D. 盐酸溴己新
E. 磷酸可待因
[单项选择]化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐
A. 盐酸哌替啶
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸美沙酮
D. 盐酸溴己新
E. 磷酸可待因
[单项选择]化学名为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的药物为()。
A. 雷尼替丁 
B. 西咪替丁 
C. 氯雷他定 
D. 氯苯那敏 
E. 奥美拉唑
[单项选择]化学名为N′-甲基-N-2[[[5-[[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺的药物为()
A. 雷尼替丁
B. 西咪替丁
C. 氯雷他定
D. 氯苯那敏
E. 奥美拉唑
[单项选择]化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是
A. 贝那替秦(Benactyzine)
B. 盐酸苯海索(Trihexyphenidyl HY-drochloride)
C. 哌仑西平(Pirenzepine)
D. 溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
E. 格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)
[单项选择]化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()
A. 氢溴酸加兰他敏
B. 溴新斯的明
C. 石杉碱甲
D. 多萘哌齐
E. 毛果芸香碱
[单项选择]化学名为α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇的是()
A. 替硝唑
B. 环丙沙星
C. 氧氟沙星
D. 甲氧苄啶
E. 氟康唑
[判断题]DNA甲基化提高了甲基化位点突变的频率。 ( )
[单项选择]溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N三甲基苯胺是下列哪个药物的化学名称
A. 溴化新斯的明(Neostigmine)
B. 依酚溴铵(Edrophonium Bromide)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hy-drobromide)
D. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
E. 毒扁豆碱(Physostigmine)
[单项选择]甲基硫氧嘧啶
A. 抑制甲状腺激素合成
B. 抑制甲状腺激素释放
C. 抑制甲状腺激素与其受体的结合
D. 抑制外周组织中5′-脱碘酶
E. 破坏甲状腺腺泡细胞
[单项选择]根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是()。
A. 格列齐特
B. 格列本脲
C. 格列吡嗪
D. 格列喹酮
E. 格列美脲
[单项选择]羟丙基甲基纤维素()
A. 液体药剂中的防腐剂
B. 脂溶性软膏基质
C. 片剂中的薄膜衣材料
D. 片剂中的助流剂
E. 注射剂的溶剂
[单项选择]甲基多巴()
A. α受体阻断药
B. 不属于交感神经抑制药
C. β受体阻断药
D. 交感末梢抑制药
E. 中枢性降压药
[单项选择]甲基纤维素( )
A. 调节渗透压
B. 调节pH值
C. 调节黏度
D. 抑菌防腐
E. 稳定
[单项选择]

具有下列化学名的药物是()。
4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑-1-基]苯磺酰胺


A. 氯芬那酸
B. 舒林酸
C. 双氯芬酸钠
D. 塞来昔布
E. 托美汀

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