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发布时间:2024-05-12 18:51:30

[单项选择]一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是
A. 无菌、无芽胞、无病毒
B. 无热原、无芽胞、无病毒
C. 无菌、无热原、无病毒
D. 无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
E. 无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性

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[单项选择]一次性使用无菌注射器,其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是
A. 无菌、无芽胞、无病毒
B. 无热原、无芽胞、无病毒
C. 无菌、无热原、无病毒
D. 无菌、无热原、无溶血反应,无生物活性异物
E. 无菌、无热原、无溶血反应,无急性全身毒性
[单项选择]一次性使用无菌注射器和一次性使用输液器属于()
A. 第一类医疗器械产品
B. 第二类医疗器械产品
C. 第三类医疗器械产品
D. 第四类医疗器械产品
E. 第五类医疗器械产品
[单项选择]一次性无菌注射器和一次性输液器属于()。
A. 第一类医疗器械产品
B. 第二类医疗器械产品
C. 第三类医疗器械产品
D. 第四类医疗器械产品
E. 第五类医疗器械产品(2006年考试真题)
[单项选择]一次性使用无菌注射器其易氧化物是()
A. ≤10μg/g
B. ≤5μg/ml
C. ≤1.0
D. ≤0.5ml
E. ≤0.1μg/ml
[单项选择]一次性使用无菌注射器其环氧乙烷残留量是()
A. ≤10μg/g
B. ≤5μg/ml
C. ≤1.0
D. ≤0.5ml
E. ≤0.1μg/ml
[多项选择]一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上应标有()
A. 公称容量
B. 无菌
C. 无热原
D. 一次性使用
E. 失效日期的年和月
[单项选择]关于一次性使用无菌注射器的质量要求,正确的是()
A. 无菌
B. 无菌、无热原
C. 器身密合性好
D. 无溶血反应,无急性全身毒性
E. 无菌、无热原,无溶血反应,无急性全身毒性
[单项选择]一次性使用无菌注射器、人工心肺机,属于医疗器械产品的()。
A. 第一类 
B. 第二类 
C. 第三类 
D. 第四类 
E. 第五类(2004年考试真题)
[单项选择]使用一次性注射器为患者做治疗,护士首先应检查注射器
A. 是否在有效期内
B. 针头衔接是否紧密
C. 针头有无弯曲、带钩
D. 名称和外包装是否完好
E. 针头型号是否符合治疗要求
[多项选择]使用一次性注射器时,要检查
A. 包装袋是否密封
B. 注射器与针头是否衔接紧密
C. 注射器是否完整无损
D. 注射器内空气是否排尽
E. 是否在有效期内
[单项选择]一次性使用注射器()
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类
[单项选择]有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是()。
A. 分度线沿外套长轴不均匀分隔
B. 标尺的分度线平行于外套轴线
C. 长分度线比短分度线约长二分之一
D. 当芯杆完全推入外套底端时,零度线应与活塞准线不重合
E. 计量数字的排列顺序,应至外套封底端结束
[单项选择]对高分子聚合物(如一次性注射器)的灭菌可采用()
A. 紫外线灯管消毒法
B. 甲醛熏蒸法
C. 臭氧灭菌灯消毒法
D. 微波消毒灭菌法
E. 电离辐射灭菌法
[单项选择]一次性医用注射器散包装上不应有下列标志()
A. 制造厂名称或商标
B. 产品名称及规格
C. 生产批号及有效期
D. 一次性使用
E. 包装如有破损可以使用
[单项选择]一次性医用注射器外观检查不包括的内容有()。
A. 洁净度
B. 润滑性能
C. 内表面
D. 刻度标尺
E. 外套卷边检查
[单项选择]下列生物学实验中可以不使用无菌水的是()。
A. 冲洗葡萄榨取制作果酒的葡萄汁
B. 配置培养大肠杆菌的固体培养基
C. 破碎鸡血细胞获得含有DNA的溶液
D. 将大肠杆菌培养液进行系列梯度稀释

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