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[单项选择]一次性使用无菌注射器的注射器部分的“生物性能”质量要求是（）
A. 无微粒和无异物
B. 无菌、无热原和无异物
C. 无菌、无热原、无异物和无溶血反应
D. 无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应
E. 无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性
[单项选择]一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是
A. 无菌、无芽胞、无病毒
B. 无热原、无芽胞、无病毒
C. 无菌、无热原、无病毒
D. 无菌、无热原、无溶血反应、无生物活性异物
E. 无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性
[单项选择]一次性使用无菌注射器和一次性使用输液器属于（）
A. 第一类医疗器械产品
B. 第二类医疗器械产品
C. 第三类医疗器械产品
D. 第四类医疗器械产品
E. 第五类医疗器械产品
[单项选择]一次性无菌注射器和一次性输液器属于（）。
A. 第一类医疗器械产品
B. 第二类医疗器械产品
C. 第三类医疗器械产品
D. 第四类医疗器械产品
E. 第五类医疗器械产品（2006年考试真题）
[多项选择]一次性使用无菌注射器和注射针的单包装上应标有（）
A. 公称容量
B. 无菌
C. 无热原
D. 一次性使用
E. 失效日期的年和月
[单项选择]一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（）。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类（2004年考试真题）
[多项选择]使用一次性注射器时，要检查
A. 包装袋是否密封
B. 注射器与针头是否衔接紧密
C. 注射器是否完整无损
D. 注射器内空气是否排尽
E. 是否在有效期内
[单项选择]使用一次性注射器为患者做治疗，护士首先应检查注射器（）。
A. 是否在有效期内
B. 针头衔接是否紧密
C. 针头有无弯曲、带钩
D. 名称和外包装是否完好
E. 针头型号是否符合治疗要求
[多项选择]一次性使用注射器选购和使用注意事项包括
A. 查看包装有无“无菌”、“无热源”、“一次性使用”字样
B. 查看失效日期
C. 在使用前检查每一单包装是否破裂
D. 若附注射针，应注明规格
E. 用后立即销毁
[单选题]使用后的被血液污染的一次性注射器(去除针头)属于( )
A. 不属于医疗废物
B. 病理性废物
C. 感染性废物
D. 损伤性废物
[单项选择]对高分子聚合物（如一次性注射器）的灭菌可采用（）
A. 紫外线灯管消毒法
B. 甲醛熏蒸法
C. 臭氧灭菌灯消毒法
D. 微波消毒灭菌法
E. 电离辐射灭菌法
[单项选择]一次性医用注射器散包装上不应有下列标志（）
A. 制造厂名称或商标
B. 产品名称及规格
C. 生产批号及有效期
D. 一次性使用
E. 包装如有破损可以使用
[单项选择]有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是（）。
A. 分度线沿外套长轴不均匀分隔
B. 标尺的分度线平行于外套轴线
C. 长分度线比短分度线约长二分之一
D. 当芯杆完全推入外套底端时，零度线应与活塞准线不重合
E. 计量数字的排列顺序，应至外套封底端结束
[单项选择]一次性医用注射器外观检查不包括的内容有（）。
A. 洁净度
B. 润滑性能
C. 内表面
D. 刻度标尺
E. 外套卷边检查
[多项选择]注射用无菌粉末的质量要求包括（）
A. 粉末无异物，配成溶液后可见异物检查合格
B. 粉末细度或结晶度应适宜，便于分装
C. 冻干制品是完整块状物或海绵状物
D. 外形饱满，色泽均一，多孔性好，水溶解后能快速恢复冻干前状态
E. 无菌、无热原或细菌内毒素
[单项选择]灭菌制剂和无菌制剂的质量要求不包括（）。
A. 无菌
B. 具有一定的热原
C. 安全性高
D. 渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E. 具有一定的稳定性
[单项选择]关于无菌持物钳的使用方法，错误的是（）
A. 取放无菌持物钳时钳端应闭合
B. 无菌持物钳可以夹取任何无菌物品
C. 到远处取物时，应将持物钳和容器一起移至操作处
D. 使用频率较高的科室应每天清洁、灭菌，更换消毒液
E. 使用无菌持物钳时应保持钳端向下
