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[单项选择]β-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是（）
A. 洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B. 苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(D-葡萄糖)y
D. 美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6．二去氧糖)x
[单项选择]温和酸水解可获得苷元的是（）
A. 洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B. 苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(D-葡萄糖)y
D. 美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6．二去氧糖)x
[单项选择]可使Ⅱ型强心苷水解为苷元或脱水苷元和糖（有葡萄糖生成）的条件是（）
A. 3%～5%H2SO4
B. 0.02～0.05mol/L HCl
C. NaHCO3溶液
D. 紫花苷酶
E. 麦芽糖酶
[单项选择]
温和酸水解可获得苷元的是（）
A. 洋地黄毒苷-（D-葡萄糖）
B. 苷元-（6-去氧糖
x）-（D-葡萄糖）
yC. 苷元-（D-葡萄糖）
yD. 毒毛旋花子苷-（D-葡萄糖）
E. 苷元-（D-葡萄糖）
y-（2，6-二去氧糖）
x
[单项选择]可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖（但无葡萄糖生成）的条件是（）
A. 3%～5%H2SO4
B. 0.02～0.05mol/L HCl
C. NaHCO3溶液
D. 紫花苷酶
E. 麦芽糖酶
[填空题]紫花洋地黄苷A属于（），温和酸水解可获得苷元洋地黄毒苷元，同时可得到2分子D-洋地黄毒糖和洋地黄双糖。
[填空题]（）水解后生成的苷元黄芩素有邻三酚羟基，易被氧化为醌类而（）。
[单项选择]人参皂苷用一般酸（如4mol／LHCl）水解法水解，得到的苷元是（）
A. 前人参皂苷元
B. 20（S）-原人参皂苷元
C. 20（R）-原人参皂苷元
D. 20（S）-和20（R）-混合的原人参皂苷元
E. 人参皂苷元
[单项选择]某一香豆素苷经酶水解后的苷元可溶于热的氢氧化钠溶液中，是由于结构中含有( )
A. 不饱和酮
B. 酮基
C. 甲氧基
D. 苯环
E. 内酯环
[填空题]（）水解后生成的苷元α-羟腈很不稳定，立即分解为（）。
[简答题]具有邻二酚羟基和不具有邻二酚羟基的黄酮苷如何分离其苷元如何分离
[单项选择]水解强心苷时，为得到原生苷元，可选择（）
A. 5%H2SO4
B. 0.02～0.05mol/LHCl
C. NaHCO3水溶液
D. NaOH醇溶液
E. KOH水溶液
[单项选择]水解强心苷时，为保证苷元不发生变化，可选择（）
A. 0.02～0.05mol/LHCl
B. NaOH/水
C. 3%～5%HCl
D. NaHCO3/水
E. NaOH/EtOH
[判断题]苷键酸水解时，芳香属苷因苷元部分有供电子结构，水解速度比脂肪属苷容易得多。
[多项选择]当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于 ( )
A. 糖的种类
B. 苷上羟基的位置
C. 是否有分子内氢键
D. 存在其他亲水性基团
E. 糖的数目
[多项选择]有些三萜皂苷水解过程中，易引起皂苷元脱水、环合、双键转化等而生成人工产物，欲获得真正皂苷元，则应采取 （ ）
A. 碱催化水解
B. 强酸催化水解
C. 两相酸水解
D. 酶水解
E. Smith降解
