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[单项选择]表面具有高亲和力IgE受体（FceRI）的细胞是（）
A. NK细胞
B. T细胞
C. B细胞
D. 中性粒细胞
E. 嗜碱性粒细胞
[填空题]Ⅰ型超敏反应中，效应细胞主要是肥大细胞和（）等。
[单项选择]能与IgE高亲和力结合
A. NK细胞
B. B细胞
C. 肥大细胞
D. 细胞毒性T淋巴细胞
E. 浆细胞
[单项选择]富含IgE的高亲和力受体的细胞是（）
A. 嗜碱性粒细胞
B. 致敏的T细胞
C. CTL细胞
D. B细胞
E. 嗜酸性粒细胞
[单项选择]下列哪个CD分子为高亲和力IgGFc受体
A. CD64
B. CD32
C. CDl6
D. CD89
E. CD23
[单项选择]淋巴细胞的表面受体是其与抗原结合的部位，但不同淋巴细胞表面受体与抗原结合的方式有所不同。T细胞表面表达T细胞受体（TCR），B细胞表面表达B细胞受体（BCR）。TCR主要与（）
A. 天然抗原结合
B. 游离抗原结合
C. 表面与APC表面抗原肽-MHC复合物结合
D. 细菌脂多糖结合
E. 血型抗原结合
[单项选择]IgE与细胞表面FceR结合的部位
A. CH4
B. CH1
C. CH3
D. CH2
E. VH
[单项选择]与受体具有很高亲和力和内在活性（α＝1）的药物是（）。
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗剂
E. 负性激动药
[填空题]与受体真有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。
[填空题]与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a＜1）的药物是（）。
[单项选择]与受体有很高亲和力，但内在活性不强（α＜1）的药物是（）。
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗剂
E. 负性激动药
[填空题]与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，可通过增加激动药的浓度使其效应在恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。
[单项选择]与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（α＝0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量－效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。
A. 完全激动药
B. 竞争性拮抗药
C. 部分激动药
D. 非竞争性拮抗剂
E. 负性激动药
[单项选择]与甲氨蝶呤有高度亲和力的酶是
A. DNA多聚酶
B. 核苷酸还原酶
C. 二氢叶酸合成酶
D. 二氢叶酸还原酶
E. 胸苷酸合成酶
[单项选择]下列哪些细胞表达高亲和力的FceR Ⅰ（）
A. 单核细胞、巨噬细胞
B. 中性粒细胞、肥大细胞
C. 中性粒细胞、嗜碱性粒细胞
D. 肥大细胞、嗜碱性粒细胞
E. 嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞
[单项选择]T细胞表面受体是（）
A. Ig的Fc受体
B. 补体受体
C. IFN受体
D. 甲状腺素受体
E. PHA受体
[单项选择]人类B细胞表面受体是（）
A. SmIg
B. SRBC受体
C. IL-l受体
D. PHA受体
E. ConA受体
[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[单项选择]直接与受体结合（）
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否
