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[单项选择]直接与受体结合（）
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否
[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[单项选择]直接进入细胞核内，与核受体结合发挥作用的激素有（）
A. 糖皮质激素、胰岛素
B. 肾上腺素、去甲肾上腺素
C. 胰岛素、雄激素
D. 三碘甲状腺原氨酸、维A酸
E. 糖皮质激素、儿茶酚胺
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[多项选择]药物与受体结合的特点有（）
A. 饱和性
B. 选择性
C. 敏感性
D. 特异性
E. 可逆性
[单项选择]决定药物是否与受体结合的指标是
A. 治疗指数
B. 内在活性
C. 效价
D. 安全指数
E. 亲和力
[单项选择]竞争性地与醛固酮受体结合的是
A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 阿米洛利
E. 螺内酯
[单项选择]能与受体有亲和力并与受体结合，但无内在活性，不产生生理效应，能妨碍其它药的激动受体是（）
A. 受体非竞争性拮抗药
B. 受体激动药
C. 受体效应
D. 受体反向激动药
E. 受体竞争性拮抗药
[单项选择]去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应是
A. 小肠平滑肌收缩
B. 血管收缩
C. 瞳孔缩小
D. 汗腺分泌
E. 心脏活动减弱
