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[单项选择]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。
A. 按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
D. 按尘粒数／立方米、微生物最大允许数／立方厘米、沉降菌／皿划分
E. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
[单项选择]我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为
A. 2级
B. 3级
C. 4级
D. 5级
E. 6级
[单项选择]7级洁净度洁净室换气次数一般取( )次/h。
A. 10～15
B. 15～25
C. 25～35
D. 35～45
[单项选择]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。（2009年考试真题）
A. 按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
D. 按尘粒数／立方米、微生物最大允许数／立方厘米、沉降菌／皿划分
E. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
[简答题]5．对该通风空调系统中洁净室的施工环境应主要控制哪些内容
[单项选择]洁净室的送风必须是洁净度很高的空气，为保护终端过滤器，空气必须先经过滤，该过滤器应选用（）。
A. 高效过滤器
B. 中效过滤器
C. 亚高效过滤器
D. 亚中效过滤器
[单项选择]在( )洁净室不宜布置洁净工作台。
A. 幅流
B. 乱流
C. 单向流
D. 任何级别
[判断题]用密封胶状的非牛顿密封液密封，适用于垂直非单向流洁净室。液槽内的非牛顿密封液，是具有不挥发、不爬油、无腐蚀、耐酸性、无毒性、有一定流动性及良好介电性能和稳定电气绝缘性能的惰性液体。( )
[单项选择]现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级（ ）级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。
A. n1～n3
B. n1～n5
C. n5～n7
D. n6～n9
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，10000级适用于（）。（2003年考试真题）
A. 大容量注射剂的灌封
B. 小容量注射剂的灌封
C. 注射剂的浓配
D. 口服固体药品的暴露工序
E. 直肠用药的暴露工序
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100000级适用于（）。（2003年考试真题）
A. 大容量注射剂的灌封
B. 小容量注射剂的灌封
C. 注射剂的浓配
D. 口服固体药品的暴露工序
E. 直肠用药的暴露工序
[多项选择]洁净空调系统满足洁净室空气要求的有（）。
A. 空气洁净度
B. 室内负压
C. 噪声标准
D. 气流速度
E. 温度、湿度
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别，100级适用于（）。（2003年考试真题）
A. 大容量注射剂的灌封
B. 小容量注射剂的灌封
C. 注射剂的浓配
D. 口服固体药品的暴露工序
E. 直肠用药的暴露工序
[判断题]洁净室地面结构是根据空气流动形式来决定的，对于垂直单向流洁净室地面，一般采用塑料贴面地板。( )
[判断题]余压阀安装在洁净室墙壁的下方，应保证阀体与墙壁连接后的严密性，而且注意阀板的位置处于洁净室的外墙，以使室内气流在静压升高时流出。( )
