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发布时间:2023-10-14 03:52:25

[单项选择]为各个制剂制定,为配制该制剂的标淮操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()
A. 标准操作规程 
B. 配制规程 
C. 物料 
D. 洁净室 
E. 一般区

更多"为各个制剂制定,为配制该制剂的标淮操作,包括投料、配制工艺、成品包装等"的相关试题:

[单项选择]为各个制剂制订,为配制制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A. 标准操作规程
B. 制剂配制规程
C. 物料
D. 验证
E. 洁净室
[单项选择]下列哪一项不是再生障碍性贫血的诊断标淮
A. 全血细胞减少,网织红细胞绝对值减少
B. 有肝脾肿大
C. 骨髓至少一个部位增生低下或重度低下
D. 一般抗贫血药物治疗无效
E. 能除外引起全血细胞减少的其他疾病
[单项选择]MPEG系列标淮中,________不属于音、视频压缩编码标准。
A. MPEG-1
B. MPEG-2
C. MPEG-4
D. MPEG-21
[单项选择]灭菌制剂和无菌制剂的质量要求不包括()。
A. 无菌
B. 具有一定的热原
C. 安全性高
D. 渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E. 具有一定的稳定性
[单项选择]中药制剂的鉴别方法一般包括
A. 显微鉴别
B. 色谱鉴别
C. 化学鉴别
D. A+B
E. A+B+C
[多项选择]配制制剂必须具备的条件包括
A. 制剂批准文号
B. 药学技术人员
C. 保证制剂质量的设施和检验仪器
D. 管理制度
E. 卫生条件
[判断题]为获得质量优良的混凝土拌和物,要制定搅拌制度,即搅拌时间、投料顺序、进料容量等。( )
[多项选择]制剂室应有的文件包括( )
A. 《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收整改记录
B. 制剂品种申报及批准文件
C. 制剂室年检、抽验及监督检查文件及记录件
D. 质量管理文件
E. 质量检验规程
[单项选择]申报新制剂的主要内容不包括
A. 处方、制备工艺、辅料等
B. 稳定性试验
C. 溶出度或释放度试验
D. 药效学与毒理学试验
E. 生物利用度
[单项选择]固体制剂不包括
A. 浸膏剂
B. 散剂
C. 胶囊剂
D. 片剂
E. 颗粒剂
[单项选择]制定基础护理操作规程的原则不包括是
A. 严格遵守无菌的原则
B. 必须符合人体生理解剖特点;文字应简单明了
C. 必须有利于节省人力、物力、时间
D. 必须保证操作快速、便利
E. 根据每项技术操作的目的、要求、性质和应该取得的效果来制定
[单项选择]复方制剂的命名方式不包括()
A. 以主药命名,前面加"复方"
B. 药名结合品种数
C. 写出每种原料药
D. 音、意简缩名
E. 组方相同但比例不同的制剂可增列序号
[多项选择]药物制剂设计的基本原则包括()
A. 安全性
B. 有效性
C. 可控性
D. 稳定性
E. 顺应性
[单项选择]经皮吸收制剂的质量要求不包括
A. 外观整洁
B. 性质稳定
C. 无刺激性
D. 均匀透明
E. 切口光滑
[单项选择]液体制剂的质量要求不包括( )
A. 液体制剂要有一定的防腐能力
B. 外用液体制剂应无刺激性
C. 口服液体制剂外观良好,口感适宜
D. 液体制剂应是澄明溶液
E. 液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药
[多项选择]药物制剂稳定性研究内容包括( )
A. 考察药物制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化
B. 探讨药物制剂稳定性的影响因素
C. 寻找避免或延缓药物降解,增加药物制剂稳定性的措施
D. 寻找预测制剂有效期的方法
E. 寻找杀灭微生物的方法

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