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[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容有（）。
A. 高血压患者必备
B. 采用国外最新技术制备
C. 治愈率达98％以上
D. 可使精力旺盛
[单项选择]药品广告
A. 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布
B. 必须同时标明其专用标识(OTC)
C. 可以按企业自拟的内容发布广告
D. 可以含有说明书以外的理论、观点等内容
E. 不得以儿童为诉求对象，在少儿节目中放
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述错误的是
A. 不能含有“保险公司保险”等保证内容
B. 不能含有“家庭必备”等内容
C. 不能在少儿频道发布
D. 不能在晚上电视台的黄金时间发布
E. 不得含有说明书以外的理论、观点等内容
[单项选择]未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )
A. 前置性审查规则
B. 广告发布规则
C. 媒介限制规则
D. 内容限制规则
E. 审查批准规则
[单项选择]药品广告内容
A. 适应证或功能主治
B. 说明治愈率或者有效率的内容
C. 按医师处方购买使用
D. 以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
E. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告，应
A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商行政管理总局审查
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
