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发布时间:2023-10-26 20:57:12

[单项选择]《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版

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[单项选择]中国药典规定,原料药的含量未规定上限时,上限系指()
A. 大于100.0%
B. 不超过110.0%
C. 不超过105.0%
D. 不超过100.0%
E. 不超过101.0%
[单项选择]中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,系指不超过
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.3%
D. 101.1%
E. 100.5%
[单项选择]中国药典规定的葡萄糖的含量测定方法为()
A. 络合滴定法
B. 旋光法
C. 氧化还原滴定法
D. 紫外分光光度法
E. 中和法
[单项选择]中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()
A. 崩解时限检查
B. 无菌检查
C. 重(装)量差异检查
D. 纯度检查
E. 溶出度检查
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 纯净水
B. 蒸馏水
C. 去离子水
D. 灭菌蒸馏水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]《中国药典》规定,含量测定成分属于香豆素的中药是()。
A. 葛根
B. 柴胡
C. 艾叶
D. 知母
E. 前胡
[单项选择]《中国药典》规定,含量测定成分属于异黄酮的中药是()。
A. 葛根
B. 柴胡
C. 艾叶
D. 知母
E. 前胡
[单项选择]中国药典规定“室温”系指
A. 0~10℃
B. 0~20℃
C. 10~20℃
D. 10~30℃
E. 15~35℃
[单项选择]《中国药典》规定丙酸睾酮的含量测定方法为( )。
A. 旋光法
B. 溴酸钾法
C. 非水溶液滴定法
D. 高效液相色谱法
E. 紫外分光光度法
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
[多项选择]中国药典规定的栓剂的一般质量要求
A. 重量差异
B. 触变时限
C. 药物溶出速度和吸收试验
D. 稳定性和刺激性试验
E. 水分含量
[单项选择]中国药典规定检查热原的方法是
A. 家兔法
B. 狗试验法
C. 鲎试验法
D. 大鼠法
E. A和B
[单项选择]中国药典规定“凉暗处”系指
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过5℃
C. 避光且不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]中国药典规定“冷处”系指
A. 0℃
B. 0~2℃
C. 2~5℃
D. 2~10℃
E. -2~2℃
[单项选择]中国药典规定“阴凉处”系指
A. 不超过0℃
B. 避光且不超过10℃
C. 不超过10℃
D. 不超过20℃
E. 避光且不超过20℃
[单项选择]《中国药典》规定,含量测定成分属于三萜皂苷的中药是()。
A. 葛根
B. 柴胡
C. 艾叶
D. 知母
E. 前胡
[单项选择]《中国药典》未规定原料药含量的上限时,是指
A. 不超100.0%
B. 100.0%以下
C. 99.9%
D. 不超过101.0%
E. 超过100.0%

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