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[多项选择]采用紫外光谱法测定药物的吸收度时，应考虑
A. 选择适当溶剂溶解样品，溶剂吸收尽可能小
B. 做空白实验
C. 选择测定波长，通常选λmax
D. 配制适当浓度的供试液，使吸收度约为0.3～0.7
E. 选择适当溶剂溶解样品，溶剂吸收尽可能大
[单项选择]采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是
A. 测得吸收度应尽量大
B. 吸收度应大于0.1
C. 吸收度应大于0.7
D. 吸收度应在0.1～0.8
E. 吸收度应在0.3～0.7
[多项选择]紫外-可见分光光度法测定药物的含量，常用的定量方法有（ ）
A. 标准加入法
B. 标准曲线法
C. 吸收系数法
D. 对照品法
E. 比色法
[单项选择]利用蛋白质溶液在280nm的紫外吸收可以测定其相对含量，具有紫外吸收性质的氨基酸包括（）
A. 色氨酸
B. 蛋氨酸
C. 谷氨酸
D. 丙氨酸
E. 谷氨酰胺
[多项选择]紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时
A. 需已知药物的吸收系数
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长测定
E. 是中国药典规定的方法之一
[单项选择]紫外光区测定样品选用的吸收池（）
A. 玻璃吸收池
B. 石英吸收池
C. 汞灯
D. 钨灯
E. 能斯特灯
[单项选择]采用紫外分光光度法测定药物含量时，判断所用波长是否正确的依据是
A. 应和规定的波长一致
B. 应和规定波长基本一致
C. 应和规定波长相差在±2nm内
D. 应和规定波长相差在±0.5nm内
E. 应和规定波长相差在±0.1nm内
[单项选择]紫外测定中的空白对照试验的操作方法为
A. 将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度
B. 将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度
C. 将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度
D. 将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度
E. 将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，在306nm波长处测定吸收度，而不在249nm波长测定的原因是
A. 在306nm波长处吸收度最大
B. 在306nm波长测定吸收度稳定
C. 在306nm波长处测定时，抗氧剂维生素C无干扰
D. 在249nm波长无吸收
E. 在249nm波长处维生素C无吸收
[单项选择]牛黄用紫外-可见分光光度法测定
A. 胆红素
B. 胆酸
C. 去氧胆酸
D. 牛磺酸
E. 甘氨胆酸盐
[多项选择]紫外分光光度法可测定的药物有( )。
A. 对乙酰氨基酚
B. 对乙酰氨基酚片
C. 对乙酰氨基酚注射液
D. 盐酸肾上腺素
E. 对乙酰氨基酚栓剂
[单项选择]下列选项中，在酸性条件下不具有紫外吸收的药物是( )。
A. 奋乃静
B. 地西泮
C. 硫喷妥钠
D. 盐酸氯丙嗪
E. 司可巴比妥
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定含量的公式（）
A. 摩尔浓度
B. g/g
C. g/100ml
D. mg/ml
E. ml/ml
[单项选择]硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用
A. 高效液相色谱法，紫外检测器
B. 微生物检定法
C. 磁共振法
D. 旋光测定法
E. 茚三酮比色测定法
[单项选择]药物分析工作中常用的紫外分光光度法测定形式是
A. 对照品对照法
B. 百分吸收系数法
C. 标准曲线法
D. 计算分光法
E. 摩尔吸收系数法
[单项选择]盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于
A. 注射液中均加入抗氧剂，干扰测定
B. 注射液中均加入助溶剂
C. 注射液中均加入维生素C(λmax243nm)，干扰测定
D. 注射液在λmax为254nm处吸收度不稳定
E. 采用其λmax为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定的波长范围是（）
A. 200~400nm
B. 400~760nm
C. 200~760nm
D. 2.5-25μm
E. 760~2500nm
[单项选择]亚硝酸钠滴定法测定的药物应具有的基团是
A. 酚羟基
B. 芳伯氨基
C. 丙二酰脲母核
D. 羧基
E. 羰基
