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[多项选择]紫外分光光度法用于含量测定的方法有（）
A. 校正因子法
B. 归一化法
C. 对照品比较法
D. 吸收系数法
E. 计算分光光度法
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定含量的公式A=ECL中，“E”为百分吸收系数，“C”的单位是（）。
A. 摩尔浓度
B. g/g
C. g/100ml
D. mg/ml
E. ml/ml
[单项选择]采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是
A. 测得吸收度应尽量大
B. 吸收度应大于0.1
C. 吸收度应大于0.7
D. 吸收度应在0.1～0.8
E. 吸收度应在0.3～0.7
[单项选择]巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为：
A. 母核丙二酰脲有芳香取代基
B. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C. 母核丙二酰脲有两种取代基
D. 母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
E. 与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
[单项选择]采用紫外分光光度法测定药物含量时，判断所用波长是否正确的依据是
A. 应和规定的波长一致
B. 应和规定波长基本一致
C. 应和规定波长相差在±2nm内
D. 应和规定波长相差在±0.5nm内
E. 应和规定波长相差在±0.1nm内
[单项选择]紫外-可见分光光度法测定的波长范围是（）
A. 200~400nm
B. 400~760nm
C. 200~760nm
D. 2.5-25μm
E. 760~2500nm
[单项选择]可见光及紫外光分光光度法测定太浓或太稀的有色溶液的计算方法选用（）。
A. 标准曲线法
B. 对比法
C. 差示法
D. 多组分混合物测定法
E. 摩尔吸光系数法
[单项选择]测定维生素A含量的紫外分光光度法又称为
A. 三点校正法
B. 差示分光法
C. 等波长差法
D. 等吸收度法
E. 吸收系数法
[多项选择]紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时
A. 需已知药物的吸收系数
B. 供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C. 供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定
D. 可以在任何波长测定
E. 是中国药典规定的方法之一
[单项选择]可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围为
A. 10～400nm
B. 400～800nm
C. 800nm～402μm
D. 400μm～lmm
E. 200～760nm
[单项选择]用紫外分光光度法进行药物含量测定时，供试品溶液的吸光度范围宜在（）
A. 0.1～1.0
B. 0.3～0.5
C. 0.5～1.0
D. 0.1～0.3
E. 0.3～0.7
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，在306nm波长处测定吸收度，而不在249nm波长测定的原因是
A. 在306nm波长处吸收度最大
B. 在306nm波长测定吸收度稳定
C. 在306nm波长处测定时，抗氧剂维生素C无干扰
D. 在249nm波长无吸收
E. 在249nm波长处维生素C无吸收
[单项选择]紫外分光光度法测定操作错误的是（）
A. 取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净
B. 由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量
C. 供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小
D. 当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致
E. 称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
[单项选择]药物分析工作中常用的紫外分光光度法测定形式是
A. 对照品对照法
B. 百分吸收系数法
C. 标准曲线法
D. 计算分光法
E. 摩尔吸收系数法
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂的波长为( )。
A. 306nm
B. 254nm
C. 200nm
D. 400nm
E. 225nm
[单项选择]紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是
A. 苯巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥钠
D. 巴比妥酸
E. 硫喷妥钠
[单项选择]地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为
A. 注射液的含量测定要求更准确
B. 注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量
C. 注射液中含地西泮量很少
D. 地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰)
E. 地西泮的紫外吸收强度低，方法灵敏度差
[单项选择]紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射剂的波长为( )。
A. 306nm
B. 254nm
C. 200nm
D. 400nm
E. 225nm
