[单项选择]苯并二氮杂革类药物盐中被置换出的无机酸类，在醋酸介质中的酸性强弱顺序
A. 高氯酸＞氢溴酸＞硫酸＞盐酸＞硝酸
B. 高氯酸＞硫酸＞盐酸＞氢溴酸＞硝酸
C. 硫酸＞盐酸＞氢溴酸＞高氯酸＞硝酸
D. 硫酸＞高氯酸＞氢溴酸＞盐酸＞硝酸
E. 氢溴酸＞硝酸＞硫酸＞盐酸＞高氯酸

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[单项选择]属于苯并二氮杂革类的药物为
A. 苯巴比妥
B. 盐酸氯丙嗪
C. 苯妥英钠
D. 地西泮
E. 氟烷

[单项选择]氟马西尼能与苯二氮结合位点结合，对抗苯二氮类（地西泮）的作用，是苯二氮类（地西泮）的特效解毒药。（）
A. 华法林及其类似物
B. 有机磷酸酯类
C. 乙酰水杨酸类
D. 吗啡及其衍生物
E. 苯二氮类

[多项选择]苯二氮草类药物包括
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硝西泮
D. 艾司唑仑
E. 水合氯醛

[单项选择]苯二氮卓类用于（）
A. 躁狂症
B. 抑郁症
C. 焦虑症
D. 精神分裂症
E. 帕金森症

[单项选择]是苯二氮卓类抗焦虑药
A. 氟哌啶醇
B. 地西泮
C. 碳酸锂
D. 米帕明
E. 氯丙嗪

[单项选择]苯二氮革类药物中毒时不会出现
A. 嗜睡
B. 眩晕
C. 昏迷
D. 呕吐
E. 躁狂

[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl^-通道，减少Cl^-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na⁺通道，减少Na⁺流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体

[单项选择]苯骈二氮杂蕈类药物中特殊杂质为
A. 2-甲氨基-5-氯二苯酮
B. 去甲基地西泮
C. 有关物质
D. 5-羟甲基糠醛
E. 对氯酚

[单项选择]苯二氮类药物的药理作用为（）
A. 作用于γ-氨基丁酸受体
B. 影响多巴胺受体的功能
C. 影响去甲肾上腺素的功能
D. 影响5-羟色胺和去甲肾上腺素的功能
E. 影响乙酰胆碱的功能

[多项选择]属于苯二氮草类的药物是（）
A. 硝西泮
B. 地西泮
C. 阿普唑仑
D. 水合氯醛
E. 艾司唑仑

[单项选择]苯二氮_桌类药物作用特点为（）
A. 对快动眼睡眠时相影响大
B. 没有抗惊厥作用
C. 没有抗焦虑作用
D. 停药后代偿性反跳较重
E. 可缩短睡眠诱导时间

[单项选择]苯二氮类的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性

[单项选择]苯二氮革类不具有的不良反应有
A. 中枢抑制
B. 中枢麻醉
C. 急性中毒
D. 依赖性、成瘾性
E. 共济失调

[单项选择]苯二氮革类药物抗惊厥作用机制为
A. 增加Cl^-通道开放时间
B. 加强大脑皮质的抑制过程
C. 阻断GABA_B受体
D. 使骨骼肌松弛
E. 增加Cl^-通道开放频率

[多项选择]苯二氮卓类的药理作用包括（）
A. 镇静、催眠
B. 抗焦虑
C. 抗惊厥、抗癫痫
D. 麻醉
E. 中枢肌肉松弛作用

[单项选择]超短效的苯二氮卓类药物（）.
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 三唑仑
E. 水合氯醛

[单项选择]速效，短效的苯二氮卓药物（）.
A. 地西泮
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥
D. 三唑仑
E. 水合氯醛

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