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B.博来霉素
C.氟尿嘧啶
D.放线菌素D
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E.巯嘌呤对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效
[单项选择]巯嘌呤、硫鸟嘌呤属于（）。
A. DNA多聚酶抑制剂
B. 核苷酸还原酶抑制剂
C. 胸腺核苷合成酶抑制剂
D. 二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 嘌呤核苷合成酶抑制剂
[单项选择]巯嘌呤的作用机制（）
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]巯嘌呤抑制核酸合成的机制
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]巯嘌呤的作用机制是（）
A. 通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B. 通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C. 通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D. 通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E. 通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
[单项选择]巯嘌呤影响核酸合成的机制是( )。
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]按照抗肿瘤作用机制和来源分类，巯嘌呤属于（）。
A. 烷化剂
B. 抗代谢物
C. 抗生素
D. 激酶抑制剂
E. 微管蛋白抑制剂
[填空题]（）与柔红霉素、长春新碱和放线菌素D呈现交叉耐药性；与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲等则不呈现交叉耐药性。
[单项选择]放线菌素D属于（）
A. 烷化剂
B. 抗代谢药物
C. 抗肿瘤植物药
D. 抗肿瘤抗生素
E. 抗生素
[单项选择]放线菌素抗肿瘤作用机制是
A. 引起DNA链间交联，妨碍双链拆开
B. 插入DNA双链，破坏模板作用
C. 抑制细胞DNA聚合酶活性
D. 抑制细胞RNA聚合酶活性
E. 抑制蛋白质生物合成
[单项选择]长期应用放线菌素-D易引起的特有毒性反应为
A. 心肌退行性病变和心肌间质水肿
B. 呼吸系统肺纤维化
C. 肝脏毒性
D. 出血性膀胱炎
E. 外周神经毒性
