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[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是（ ）
A. 集中于肝细胞线粒体中
B. 个体间无明显差异
C. 专一性低
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]可导致药物代谢酶变异的是（）
A. 药物过量
B. 外界因素引起
C. 脏器功能受损
D. 遗传因素引起
E. 遗传因素和环境因素引起
[单项选择]药物代谢酶不足时不可能出现的情况是（）
A. 首关效应减少
B. 口服药物生物利用度升高
C. 易出现不良反应
D. 代谢物／药物比率低于正常
E. 增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌
[单项选择]药物代谢酶活性降低时不可能出现的是（）
A. 首关代谢减少
B. 口服药物生物利用度升高
C. 出现毒性反应
D. 原型药物／代谢物比率高于于正常
E. 增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌
[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）。
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酪酶
[单项选择]能影响硫唑嘌呤等嘌呤类药物代谢的酶主要是（）。
A. 微粒体酶
B. 单胺氧化酶
C. 巯嘌呤甲基转移酶
D. 胆碱酯酶
E. 碱性磷酸酶
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（ ）。
[多项选择]影响药物代谢的因素有
A. 年龄
B. 疾病
C. 药物的晶型
D. 性别
E. 合并用药
[多项选择]可影响药物代谢的合用药物为（）
A. 辛伐他汀与环孢素合用
B. 辛伐他汀与酮康唑合用
C. 阿司匹林与肝素合用
D. 苯巴比妥与环孢素合用
E. 阿司匹林与青霉素合用
[填空题]肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是________，与________形成一个氧化还原系统。
[单项选择]下面哪些基因属于药物氧化代谢酶基因（）
A. CYP1A2
B. NAT2
C. ADH
D. ALDH
E. G6PD
[多项选择]影响药物代谢的因素包括（）
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 剂型
D. 酶抑制作用和诱导作用
E. 年龄性别
