更多"肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）。"的相关试题:
[单项选择]肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）
A. 黄嘌呤氧化酶
B. 醛氧化酶
C. 醇脱氢酶
D. P-450酶
E. 假性胆碱酪酶
[单项选择]通过肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶进行代谢的局麻药是（）
A. 氯普鲁卡因
B. 罗哌卡因
C. 丁卡因
D. 普鲁卡因
E. 可卡因
[单项选择]肝微粒体中最重要的代谢酶是（）
A. 醇脱氢酶
B. 醛脱氢酶
C. 单胺氧化酶
D. 单加氧酶
E. 胆碱酯酶
[多项选择]下列影响肝微粒体酶活性的药物中，起酶促作用的药物有（）
A. 水合氯醛
B. 保泰松
C. 氯霉素
D. 利福平
E. 甲硝唑
[单项选择]肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化（）
A. 细胞色素a
B. 细胞色素b
C. 细胞色素c
D. 细胞色素cl
E. 细胞色素P-450
[单项选择]利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）
A. 糖皮质激素
B. β-内酰胺类抗生素
C. 氟喹诺酮类药物
D. 胰岛素
E. 氨基糖苷类抗生素
[单项选择]是肝微粒体细胞色素P450酶抑制剂
A. 是肝微粒体细胞色素P450酶抑制剂
[单项选择]诱导肝微粒体酶，加速皮质激素和雌激素代谢（）
A. 乙胺丁醇
B. 利福平
C. 异烟肼
D. 对氨基水杨酸
E. 卡那霉素
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]可导致药物代谢酶变异的是（）
A. 药物过量
B. 外界因素引起
C. 脏器功能受损
D. 遗传因素引起
E. 遗传因素和环境因素引起
[单项选择]某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢（）
A. 蓄积
B. 第二相反应
C. 药物相互作用
D. 生物等效性
E. 酶抑制作用
[单项选择]下列食物中不可影响药物代谢酶的有
A. 烟草
B. 酒精
C. 糖类
D. 西柚汁
E. 绿茶
[单项选择]下面哪些基因属于药物氧化代谢酶基因（）
A. CYP1A2
B. NAT2
C. ADH
D. ALDH
E. G6PD
[单项选择]药物代谢酶不足时不可能出现的情况是（）
A. 首关效应减少
B. 口服药物生物利用度升高
C. 易出现不良反应
D. 代谢物／药物比率低于正常
E. 增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌
[单项选择]药物代谢酶活性降低时不可能出现的是（）
A. 首关代谢减少
B. 口服药物生物利用度升高
C. 出现毒性反应
D. 原型药物／代谢物比率高于于正常
E. 增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌
