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[单项选择]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，药品使用环节重大改革强调的是（）。
A. 深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设
B. 整顿流通秩序，推进药品流通体制改革
C. 提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整
D. 调整利益驱动机制，规范医药和用药行为
[填空题]受理药品生产、流通、使用方面违法行为的投诉举报的机构是（）。
[单项选择]药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是 （）
A. 药品配制技术
B. 药品生产工艺
C. 药品经营过程
D. 药品使用情况
E. 药品质量
[单项选择]负责药品流通行业的管理部门是（）
A. 国家工商行政管理部门
B. 人力资源和社会保障部门
C. 国家工业和信息化管理部门
D. 国家商务部门
[单项选择]药品生产、流通过程中形成的价格水平是指（）
A. 药品有效性
B. 药品安全性
C. 药品稳定性
D. 药品均一性
E. 药品经济性
[单项选择]
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 发展和改革宏观调控部门
C. 工业和信息化管理部门
D. 商务主管部门
[单项选择]负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证
A. 国务院卫生行政部门
B. 省级卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
[单项选择]案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）.
A. 药品的副作用
B. 药品在正常用法用量下出现的有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 所有药品（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[填空题]召回药品的生产企业所在地（）药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作。
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
