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发布时间:2024-03-11 00:10:49

[单项选择]根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节重大改革强调的是()。
A. 深化医药卫生体制改革,推进健康中国建设
B. 整顿流通秩序,推进药品流通体制改革
C. 提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整
D. 调整利益驱动机制,规范医药和用药行为

更多"根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,药品使用环节"的相关试题:

[单项选择]根据《关于进一步完善国家助学贷款工作若干意见的通知》,( )。
A. 经办银行由国家指定
B. 银监会通过统一招标确定发放国家助学贷款的经办银行
C. 经办国家助学贷款业务的资格由中国人民银行批准
D. 国家助学贷款管理中心向银行支付贴息及风险补偿金
[单项选择]根据《关于进一步完善国家助学贷款工作若干意见的通知》,下列说法正确的是()。
A. 经办银行由国家指定
B. 银监会通过统一招标确定发放国家助学贷款的经办银行
C. 经办国家助学贷款业务的资格由中国人民银行批准
D. 国家助学贷款管理中心向银行支付贴息及风险补偿金
[单项选择]根据《关于进一步完善国家助学贷款工作若干意见的通知》,下列关于学生归还国家助学贷款的说法,正确的是( )。
A. 学生自毕业之日起开始偿还贷款本金,4年内还清
B. 借款学生毕业或终止学业后,不得调整还款计划
C. 提前还贷的,经办银行不可以收取提前还贷违约金
D. 借款学生应归还在校期间及毕业后至还款结束时的全部利息
[单项选择]《国家助学贷款工作若干意见》进一步完善了助学贷款的财政贴息方式。关于《国家助学贷款工作若干意见》规定的财政贴息方式的说法错误的是( )。
A. 实行借款学生在校期间的助学贷款利息全部由财政补贴
B. 实行对贷款合同期间学生贷款利息给予50%的财政补贴
C. 实行借款学生在毕业后的助学贷款利息白付
D. 借款学生在毕业后开始计付利息
[多项选择]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()。
A. 改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
[单项选择]《关于进一步完善国家助学贷款工作若干意见的通知》规定,国家助学贷款风险补偿专项资金中每所普通高校承担的部分与该校()挂钩。
A. 学生就业情况
B. 接受国家补贴水平
C. 教学质量
D. 毕业学生的还款情况
[单项选择]《关于进一步完善国家助学贷款工作若干意见的通知》规定,国家助学贷款风险补偿专项资金由财政承担(),普通高校承担()。
A. 40%;60%
B. 50%;50%
C. 60%;40%
D. 70%;30%
[单项选择]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),药品审评审批制度改革的主要任务不包括()。
A. 改进药品临床试验审批
B. 提高药品审批标准
C. 加快创新药审评审批
D. 落实药品生产企业主体责任
[单项选择]

2015年5月,我省某市市场监督局出台了《关于进一步深化商事制度改革的若干意见》,对企业登记模式进行创新,推行“五证合一”,将审批时限由原来法定的60个工作日压缩至3个工作日。这一举措表明()
①政府的基本职能在缩小
②政府的简政放权落到实处
③政府的服务意识在增强
④政府对市场的监督力度在降低


A. ①③
B. ②④
C. ②③
D. ①④
[单项选择]根据《国务院办公厅关于进一步规范招标投标活动的若干意见》,有关行政监督部门不得违反法律法规设立审批、核准、登记等设计招标投标的行政许可事项。该规定体现的行政监督原则是()。
A. 高效便民
B. 合理行政
C. 程序正当
D. 职权法定
[单项选择]根据《关于进一步实施东北地区等老工业基地振兴战略的若干意见》,()资金用于东北老工业基地中央企业的比例应有所增加。
A. 公共财政预算
B. 国有资本经营预算
C. 政府性基金预算
D. 社会保障预算
[单项选择]《国家助学贷款工作若干意见》进一步完善了助学贷款的财政贴息方式,( )的说法是错误的。
A. 实行借款学生在校期间的助学贷款利息全部由财政补贴
B. 实行对贷款合同期间学生贷款利息给予50%的财政补贴
C. 实行借款学生在毕业后的助学贷款利息自付
D. 借款学生在毕业后开始计付利息
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是()
A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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