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[单项选择]负责药品再评价、淘汰药品的审核是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
E. 国家药典委员会
[单项选择]药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，予以
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回
[单项选择]药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回
[单项选择]药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回
[单项选择]在药品临床评价中，上市药品的安全性评价主要依靠的是（）。
A. 药学服务
B. 药物流行病学
C. 循证医学
D. 药物警戒
E. 药学信息服务
[填空题]国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令（），暂停生产、销售和使用的措施：对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）该药品的批准证明文件。
[单项选择]上市后药品在评价阶段为
A. Ⅰ期临床试验阶段
B. Ⅱ期临床试验阶段
C. Ⅲ期临床试验阶段
D. Ⅳ期临床试验阶段
E. C和D
[多项选择]执业药师对医师开展用药咨询服务的内容包括（）。
A. 价格信息
B. 新药信息
C. 合理用药信息
D. 药物相互作用和禁忌证
E. 药品不良反应信息
[多项选择]药品临床评价的意义( )。
A. 保证用药安全
B. 为制定《国家基本药物目录》提供依据
C. 促进合理用药
D. 减轻患者经济负担
E. 扩展使用范围
[单项选择]药品临床评价的特点包括（ ）
A. 先进性和长期性、规范性和统一性、合法性和短暂性
B. 先进性和长期性、实用性和对比性、安全性和合法性
C. 先进性和长期性、实用性和对比性、合法性和科学性
D. 先进性和长期性、规范性和合理性、真实性和科学性
E. 先进性和长期性、实用性和对比性、公正性和科学性
[单项选择]药品临床评价的意义是（ ）
A. 保证药品质量，促进合理用药和扩展适应证
B. 保证药品质量，促进合理交流和扩展适应证
C. 保证用药安全、促进合理用药和扩展使用范围
D. 保证用药安全、促进医药交流和扩展医药合作
E. 保证用药的质量、促进医药交流和发展
[单项选择]对"药师开展用药咨询服务"的描述，错误的是（）
A. 是药师的职责和能力的体现
B. 是只针对患者提供的服务项目
C. 是药师参与全程化药学服务的要求
D. 目的是促进合理用药
E. 是为了满足各方面人员的需要
[单项选择]上市后药品再评价阶段属于（）
A. 一期临床试验
B. 二期临床试验
C. 三期临床试验
D. 四期临床试验
E. 0期临床试验
[单项选择]下列利用营养调查不能分析评价的问题是（）
A. 居民营养状况与发育状况
B. 第二代发育趋势及原因分析
C. 各种人群中有倾向性的营养失调趋势
D. 个别地区烟酸缺乏与维生素C不足问题
E. 与营养有关的社会经济和农业资料方面的分析
[单项选择]( )药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。
A. 已被撤销批准证明文件的药品
B. 对已确认发生严重不良反应的药品
C. 发现不良反应的药品
D. 发现新的不良反应的药品
E. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
[单项选择]药品评价中心（）
A. 全国药品不良反应监测的技术工作
B. 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C. 组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D. 参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
[多项选择]上市后药品再评价的特点（）。
A. 先进性和长期性
B. 实用性和对比性
C. 公开性和科学性
D. 公正性和科学性
E. 私密性和长期性
