更多"国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评"的相关试题:
[单项选择]对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）
A. 中医药管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门
[填空题]国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令（），暂停生产、销售和使用的措施：对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）该药品的批准证明文件。
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）。（2004年考试真题）
A. 所在地县（市）级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是（）
A. 药品生产许可证
B. 医药产品注册证
C. 进口药品注册证
D. 药品批准文号
E. 进口药材批件
[单项选择]药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
A. 按销售假药处理
B. 按销售劣药处理
C. 按无证经营处理
D. 给予警告
E. 给予罚款
[多项选择]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
A. 生物制品
B. 中药饮片
C. 化学药品
D. 抗生素
E. 放射性药品
[单项选择]药品生产批准文号的有效期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[填空题]（）是指国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
[单项选择]药监管理部门根据对已批准生产、销售的药品进行的再评价结果，可以来取的措施包括（ ）
A. 责令修改药品说明书，对不良反应大的药品暂停生产、销售和使用
B. 责令修改药品说明书，于危害人体健康的药品，撤销其药品批准证明文件
C. 责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用；对不良反应大或其他危害人体健康的药品，撤销其药品批准证明文件
D. 责令停业整顿，依整顿情况依法决定
E. 责令暂停生产、销售和使用
[单项选择]经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为（）
A. 新药
B. 仿制药
C. 非处方药
D. 上市药品
E. 国家基本药物
[单项选择]生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品（）
A. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
B. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
C. 货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D. 货值金额二倍以上七倍以下的罚款
[单项选择]生产、销售的假药，没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的，应认定为（）。
A. 足以严重危害人体健康
B. 严重危害人体健康
C. 对人体健康造成特别严重危害
D. 对人体健康造成严重危害
E. 对人体健康造成特别重大损失
