[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca ²⁺ 受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是

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[单项选择]

硫酸镁产生肌松作用机理是（）

A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca²⁺受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是

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[单项选择]硫酸镁产生肌松作用机理是______。
A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递
E. 以上都不是

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[单项选择]

硫酸镁产生肌松作用机制是（）

A. 抑制脊髓
B. 抑制网状结构
C. 抑制大脑运动区
D. 阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递
E. 与Ca²⁺竞争，抑制ACh释放

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[单项选择]除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用：
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美心律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠

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[单项选择]下列有兴奋心血管作用的肌松药是（）
A. 琥珀胆碱
B. 泮库溴铵
C. 维库溴铵
D. 阿曲库铵
E. 米库氯铵

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[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N₂受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N₂受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N₂受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N₂受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N₂受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化

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[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N₂受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N₂受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N₂受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N₂受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N₂受体使受体构型不变，离子通道不开放

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[单项选择]具有肌松作用的药物有
A. 厚朴
B. 苍术
C. 藿香
D. 砂仁
E. 佩兰

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[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙

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[单项选择]组胺释放作用最强的肌松药是（）。
A. 筒箭毒碱
B. 泮库溴铵
C. 阿曲库铵
D. 美维松
E. 琥珀胆碱

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[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌

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[多项选择]下列哪些药引起肌松作用前有肌束搐颤（）。
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 十烃季铵
D. 三碘季铵酚
E. 维库溴铵